Cromatografía quiral para cg-ms

CROMATOGRAFÍA QUIRAL
La cromatografía quiral se basa en la separación de determinados enantíomeros contenidos en una mezcla racémica, se ha desarrollado a lo largo de los años debido a su granutilidad en la industria farmacéutica, ya que muchos de los medicamentos se obtienen en estas mezclas y solo uno es de utilidad por lo que es necesaria la separación. El problema es que a diferencia dediastereómeros y todos los otros tipos de especies de isómeros, enantiómeros, en un ambiente aquiral, para mostrar idéntico propiedades físicas y químicas.
Para ellos sólo son viables en los sistemas decromatografía que contienen un selector quiral adecuado, estos últimos pueden ser incorporados en la fase estacionaria por lo que la columna es enantioselectiva, también se puede realizar en aquiralcolumnas cromatográficas quirales mediante el selector requerido como una fase quiral móvil o una fase móvil quiral aditivo. Combinaciones de varios selectores quirales en la fase móvil, así comomóviles y fases estacionarias son también factibles. 
La enantioselectividad del sistema cromatográfico quiral se expresa entonces como la relación entre los factores de retención de los dosenantiómeros. Esta situación se produce cuando la asociación con el selector quiral regula la retención de los enantiómeros en el sistema cromatográfico y otros tipos no selectivo de interacciones soluto-absorbenteson insignificantes. 
Debido a la multiplicidad y complejidad de las interacciones de los enantiómeros que ser separados con el selector quiral, superficie absorbente y otros componentes del sistemacromatográfico, la enantioselectividad total puede depender en gran medida de la composición, el pH y la temperatura de la fase móvil. Por lo tanto, en los documentos en cromatografíaenantioselectiva, es importante definir estos parámetros. enantioselectiva cromatografía y electroforesis capilar son ampliamente utilizadas en el análisis de la composición enantiomérica (exceso enantiomérico,...