Diabetes

Ciprofloxacino 200 mg
Antibactericidas de amplio espectro.
Indicaciones terapéuticas:
Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc.
Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis,prostatitis, epididimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica.
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infectadas y quemaduras infectadas.
Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacteriemia, peritonitis.
Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vesícula biliar.Infecciones intraabdominale: Peritonitis, abscesos intraabdominales.
Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al Ciprofloxacino y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas
Dosis y vía de administración
Oral:
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos de infecciones graves, emplear dosis dehasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.
Evaluar de forma independiente a cada paciente.

Inyectable:
Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonías, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos veces al día por vía intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400mg dos veces al día. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas. Para la mayoría de las infecciones, la duración del tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses para la osteomielitis.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Son recomendables las medidas generales como la inducción del vómito olavado gástrico para eliminar el medicamento no absorbido.
La administración de carbón activado evitará la absorción del CIPROFLOXACINO que se encuentre en la luz del tubo digestivo.
Almacenamiento:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Metronidazol
Quimioterápico
Mecanismo de acción:

Tiene acción bactericida, inhibiendo los microorganismos sensibles en fasede crecimiento.
El metronidazol penetra en las células bacterianas por difusión pasiva, siendo activado por un proceso de reducción, en aquellas células que poseen un sistema enzimático adecuado, como son las bacterias anaerobias.
De la reducción del metronidazol resultan metabolitos activos que dañan el ADN de la bacteria, causando su muerte.
Las bacterias aeróbicas tienen escaso poder reductorlo que explica la inactividad del fármaco frente a las mismas.
Farmacocinética:

Absorción: Se absorbe en forma casi completa y rápida cuando se administra por vía oral. Los alimentos retrasan su absorción, determinando un retardo en alcanzar la concentración máxima, pero no disminuyen el total absorbido. Las concentraciones plasmáticas obtenidas, tanto con la administración oral comoparenteral, son proporcionales a las dosis administradas y dan lugar a curvas de concentración en función del tiempo muy similar.
. Dosis y vías de administración
En pacientes graves se comienza por vía i.v., siendo la dosis carga recomendada de 15 mg/kilo seguida de 7,5 mg/quilo c/8 horas. La infusión debe ser lenta en el transcurso de 20 a 30 minutos. La dosis total diaria no debe exceder los 4 g.Dado su buena absorción digestiva, rápidamente puede continuarse su administración oral, siendo la dosis de 1 a 2 g/día fraccionados en 3 veces .

Presentaciones:

Comprimidos 250 mg: envase conteniendo 20 comprimidos. Comprimidos 500 mg: envase conteniendo 20 comprimidos. Óvulos: envase conteniendo 8 óvulos. Inyectable 500 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 100 ml. Envase conteniendo...