DIGOXINA

Facultad de Medicina
Universidad Católica de Cuenca

Carlos Sánchez Vil-K
Toxicología

Introducción
Pertenece al Grupo de los GLUCÓSIDOS CARDIACOS
Sustancias con amplia distribución en elreino animal donde habitualmente
actúan como toxinas, de entre los cuales es el más utilizado en la práctica
clínica.

El uso de la hoja de digital se remonta a las
primeras civilizaciones,utilizándolo para el
tratamiento de la HIDROPESÍA, para el
tratamiento de otras muchas afecciones
como EPILEPSIA, ESCRÓFULA, LESIONES DE
PIEL, EXPECTORANTE, PURGANTE
y ANSIOLÍTICO.
Posteriormente, seuso en situaciones de
HIDROPESÍA POR SU EFECTO INOTRÓPICO
POSITIVO y en TAQUIARRITMIAS POR SU
EFECTO CRONOTRÓPICO NEGATIVO.

Digoxina

Digoxina: Mecanismo de Acción
La digital es un inhibidorpotente y selectivo de la
subunidad alfa de la ATPasa que posibilita el
transporte de Sodio-Potasio (ATPasa Na+/K+) a través
de las membranas celulares.
Esta unión es de característicasreversibles.
Los efectos mas importantes de
dicha inhibición de
la ATPasa Na+/K+ sobre el
sistema cardiovascular son:
EFECTO INOTRÓPICO
POSITIVO:
Aumento de Na,
Mayor ingreso de Ca
a Cel. Aumenta laContractibilidad.

DISMINUYE EL AUTOMATISMO Y
AUMENTA LOS PERIODOS
REFRACTARIOS,
DISMINUYENDO POR
LO TANTO LA FRECUENCIA
SINUSAL Y RETRASANDO LA
CONDUCCIÓN
A TRAVÉS DEL NODO AV.

EFECTOCRONOTRÓPICO
NEGATIVO:
Actúa SNA, ↑
la estimulación PS e
↓ SP a nivel del
corazón

Digoxina

Digoxina: Mecanismo de Acción

Digoxina

Digoxina: Farmacocinética
Vía
Absorción

IV u OralTransporte

40% a Proteínas
Plasmáticas.

Metabolismo

Hepático
10% Tracto Intestinal

Excreción

Renal (70%)
Biliar (30%)

75% Indice de Absorción,
No IV, muy Dolorosa,
AbsorciónErrática.
Liposoluble: Atraviesa la
Barrera Hematoencefalica
y Placentaria.

36 a 48 hrs.

*LOS PRIMEROS EFECTOS TERAPÉUTICOS SE OBSERVAN A LOS 30-120 MINUTOS
DESPUÉS DE UNA DOSIS ORAL Y A...