Disolvente

Disolvente | Fórmula química | Punto de ebullición | Constante dieléctrica | Densidad |
Disolventes no polares |
Hexano | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 69 °C | 2,0 | 0,655 g/ml |
Benceno | C6H6 |80 °C | 2,3 | 0,879 g/ml |
Tolueno | C6H5-CH3 | 111 °C | 2,4 | 0,867 g/ml |
Éter dietílico | CH3CH2-O-CH2-CH3 | 35 °C | 4,3 | 0,713 g/ml |
Cloroformo | CHCl3 | 61 °C | 4,8 | 1,498 g/ml |Disolventes polares apróticos |
Acetato de etilo | CH3-C(=O)-O-CH2-CH3 | 77 °C | 6,0 | 0,894 g/ml |
1,4-Dioxano | CH2-CH2-O-CH2-CH2-O | 101 °C | 2,3 | 1,033 g/ml |
Tetrahidrofurano (THF) |CH2-CH2-O-CH2-CH2 | 66 °C | 7,5 | 0,886 g/ml |
Diclorometano (DCM) | CH2Cl2 | 40 °C | 9,1 | 1,326 g/ml |
Acetona | CH3-C(=O)-CH3 | 56 °C | 21 | 0,786 g/ml |
Acetonitrilo (MeCN) | CH3-C≡N | 82 °C | 37 |0,786 g/ml |
Dimetilformamida (DMF) | H-C(=O)N(CH3)2 | 153 °C | 38 | 0,944 g/ml |
Dimetil sulfóxido (DMSO) | CH3-S(=O)-CH3 | 189 °C | 47 | 1,092 g/ml |
Disolventes polares próticos |
Ácidoacético | CH3-C(=O)OH | 118 °C | 6,2 | 1,049 g/ml |
n-Butanol | CH3-CH2-CH2-CH2-OH | 118 °C | 18 | 0,810 g/ml |
Isopropanol (IPA) | CH3-CH(-OH)-CH3 | 82 °C | 18 | 0,785 g/ml |
n-Propanol |CH3-CH2-CH2-OH | 97 °C | 20 | 0,803 g/ml |
Etanol | CH3-CH2-OH | 79 °C | 24 | 0,789 g/ml |
Metanol | CH3-OH | 65 °C | 33 | 0,791 g/ml |
Ácido fórmico | H-C(=O)OH | 100 °C | 58 | 1,21 g/ml |
Agua | H-O-H |100 °C | 82 | 1,000 g/ml |
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Los disolventes próticos son moléculas en general muy polares que contienen protones (H+) ácidos y por lo tanto pueden formar enlacesde hidrógeno con los solutos. Los disolventes apróticos son aquellos que no contienen hidrógenos ácidos, por lo cual no pueden formar puentes de hidrógeno.
En la siguiente tabla, se establece unaclasificación general de los disolventes considerando su carácter polar o apolar y la capacidad para ceder protones y formar enlaces de hidrógeno. Se muestran las propiedades que presentan los...