ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
WILLEBRAND
¿Qué es?
• Es el trastorno hemorrágico mas común que existe, esta es causada
por la falta del factor de Von Willebrand.
Funciones del Factorde Von
Willebrand
Sus funciones son:
• Ayudar a las plaquetas a amontonarse y adherirse a las paredes de los
vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulaciónnormal de
la sangre.
• Unirse al FVIII, para evitar la degradación prematura de este cofactor
de coagulación.
• Unirse a Plaquetas activadas, a fin de fomentar la agregaciónplaquetaria.
Síntomas:
Los síntomas que con mas frecuencia experimentan los pacientes con la
enfermedad de Von Willebrand son:
Epistaxis recurrentes
Laceraciones conhemorragias prolongadas
Propensión a los moretones
Hemorragia gingival
Menorragia
Hemorragias prolongadas posteriores a intervenciones médicas
Hemorragia abundante o prolongadadespués del parto
Tratamiento:
El tratamiento puede incluir DDAVP (desamino-8-arginina vasopresina), un medicamento
para elevar los niveles del factor de von Willebrand yreducir las probabilidades
de sangrado.
Sin embargo, el DDAVP no funciona para todos los tipos de la enfermedad de von
Willebrand. Se deben hacer exámenes para determinar quétipo de factor de von
Willebrand tiene usted. Si va a someterse a una cirugía, el médico puede darle DDAVP
antes de la operación para ver si los niveles del factor de vonWillebrand se incrementan.
El fármaco Alphanate (factor anti hemofílico) está aprobado para disminuir el sangrado
en pacientes con la enfermedad que tengan que someterse a unacirugía o cualquier otro
procedimiento invasivo.
Además, el plasma sanguíneo o ciertas preparaciones del factor VIII se pueden utilizar
para disminuir el sangrado.
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