Enfermedades De La Piel Y Anexos
Páginas: 16 (3785 palabras)
Publicado: 11 de octubre de 2012
y anexosContenido
OJOS PÁRPADOS Y PIEL 2
SINDROME DE STURGE-WEBER 3
Definición 3
Etiopatogenia 3
Síntomas 3
Clasificación 4
Tratamiento 4
Enfermedad de Behçet 5
Patogenia 5
Síntomas 6
Tratamiento 8
Oncocercosis 9
Patogenia 9
Cuadro Clínico 10
Exámenes de laboratorio 11
TRATAMIENTO 11
Rosácea 12
Síntomas 13
Pruebas y exámenes 13
Tratamiento 13
Pronóstico13
Nevus de Ota 14
Patogenia 14
Presentación 14
Complicaciones 15
Bibliografía 16
OJOS PÁRPADOS Y PIEL
La piel es nuestro órgano más grande. Si la piel de un varón adulto típico de 68 kilogramos fuera estirada, cubriría 1,7 metros cuadrados y pesaría 4 kilogramos. La piel protege la red de músculos, huesos, nervios, vasos sanguíneos y todo lo que hay dentro de nuestro cuerpo.Nuestros párpados tienen la piel más fina está compuesto por la membrana conjuntiva palpebral, en contacto con el globo ocular; el tarso (el esqueleto del ojo), una capa de notable espesor pero flexible; el músculo orbicular, que le da su movilidad; y la piel exterior. Su función es la protección del ojo y la humectación del mismo mediante las secreciones lagrimales.
El 50 % de la información querecibimos de nuestro entorno la recibimos a través de los ojos. La ingente información que recibimos en un simple vistazo a nuestro entorno se guarda durante un segundo en nuestra memoria y luego la desechamos casi toda. ¡No nos fijamos en casi nada!
El ojo humano es un sistema óptico formado por un dioptrio esférico y una lente, que reciben, respectivamente, el nombre de córnea y cristalino, yque son capaces de formar una imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en una zona denominada retina, que es sensible a la luz.
Lo elementos anteriormente mencionados son de una gran importancia para el funcionamiento de nuestro organismo así como protección del miso, es por ello que debemos tener en mente diversas enfermedades que comprometen la salud de nuestro cuerpo y enespecial de los elementos que en esta ocasión nos concierne.
En la presente monografía trataremos algunas enfermedades que afectan principalmente la piel y que están implicadas con la afección de los párpados y ojo.
SINDROME DE STURGE-WEBER
Definición
Es una enfermedad poco común que ocurre esporádicamente sin un componente hereditario conocido. Consta de lesiones vasculares múltiples(angiomas) en la piel de la cara, membranas mucosas y recubrimiento del cerebro (meninges). El signo más característico es la presencia de un nevo o “mancha de vino oporto” en alguna parte de la cara.
Etiopatogenia
Etiopatogenia desconocida, aunque parece deberse a un deficiente desarrollo de la vascularización embriológica, por un error que afecta específicamente a una zona de la cresta neural, y quees la responsable del origen del tejido conectivo de la dermis facial, la coroides ocular y la piamadre.
Síntomas
* Mancha rojo vino: más común en la cara que en el cuerpo, suele apreciarse siguiendo una o varias de las ramas del nervio trigémino.
* Convulsiones: debido a alteraciones vasculares intracraneales y calcificaciones cerebrales. afectan el lado opuesto al del nevo.
*Problemas visuales (glaucoma, hemianopsia).
* Parálisis o debilidad de un lado.
* Dificultades de aprendizaje.
La “mancha de vino oporto” es una zona plana cuyo color puede variar entre el rojo y el violeta oscuro y se caracteriza por afectar al menos uno de los párpados superiores y la zona de la frente. La causa de la mancha es la formación de pequeños vasos sanguíneos bajo la piel. Uno decada tres casos puede presentarse en forma bilateral y se les ha asociado con un retraso mental más severo.
Clasificación
De acuerdo a la presencia de 1 o más de estos síntomas (nevo cutáneo facial, parálisis y problemas oculares) se puede clasificar la enfermedad en:
* Síndrome de Sturge Weber tri-sintomático completo: los 3 síntomas están presentes.
* Síndrome de Sturge Weber...
OJOS PÁRPADOS Y PIEL 2
SINDROME DE STURGE-WEBER 3
Definición 3
Etiopatogenia 3
Síntomas 3
Clasificación 4
Tratamiento 4
Enfermedad de Behçet 5
Patogenia 5
Síntomas 6
Tratamiento 8
Oncocercosis 9
Patogenia 9
Cuadro Clínico 10
Exámenes de laboratorio 11
TRATAMIENTO 11
Rosácea 12
Síntomas 13
Pruebas y exámenes 13
Tratamiento 13
Pronóstico13
Nevus de Ota 14
Patogenia 14
Presentación 14
Complicaciones 15
Bibliografía 16
OJOS PÁRPADOS Y PIEL
La piel es nuestro órgano más grande. Si la piel de un varón adulto típico de 68 kilogramos fuera estirada, cubriría 1,7 metros cuadrados y pesaría 4 kilogramos. La piel protege la red de músculos, huesos, nervios, vasos sanguíneos y todo lo que hay dentro de nuestro cuerpo.Nuestros párpados tienen la piel más fina está compuesto por la membrana conjuntiva palpebral, en contacto con el globo ocular; el tarso (el esqueleto del ojo), una capa de notable espesor pero flexible; el músculo orbicular, que le da su movilidad; y la piel exterior. Su función es la protección del ojo y la humectación del mismo mediante las secreciones lagrimales.
El 50 % de la información querecibimos de nuestro entorno la recibimos a través de los ojos. La ingente información que recibimos en un simple vistazo a nuestro entorno se guarda durante un segundo en nuestra memoria y luego la desechamos casi toda. ¡No nos fijamos en casi nada!
El ojo humano es un sistema óptico formado por un dioptrio esférico y una lente, que reciben, respectivamente, el nombre de córnea y cristalino, yque son capaces de formar una imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en una zona denominada retina, que es sensible a la luz.
Lo elementos anteriormente mencionados son de una gran importancia para el funcionamiento de nuestro organismo así como protección del miso, es por ello que debemos tener en mente diversas enfermedades que comprometen la salud de nuestro cuerpo y enespecial de los elementos que en esta ocasión nos concierne.
En la presente monografía trataremos algunas enfermedades que afectan principalmente la piel y que están implicadas con la afección de los párpados y ojo.
SINDROME DE STURGE-WEBER
Definición
Es una enfermedad poco común que ocurre esporádicamente sin un componente hereditario conocido. Consta de lesiones vasculares múltiples(angiomas) en la piel de la cara, membranas mucosas y recubrimiento del cerebro (meninges). El signo más característico es la presencia de un nevo o “mancha de vino oporto” en alguna parte de la cara.
Etiopatogenia
Etiopatogenia desconocida, aunque parece deberse a un deficiente desarrollo de la vascularización embriológica, por un error que afecta específicamente a una zona de la cresta neural, y quees la responsable del origen del tejido conectivo de la dermis facial, la coroides ocular y la piamadre.
Síntomas
* Mancha rojo vino: más común en la cara que en el cuerpo, suele apreciarse siguiendo una o varias de las ramas del nervio trigémino.
* Convulsiones: debido a alteraciones vasculares intracraneales y calcificaciones cerebrales. afectan el lado opuesto al del nevo.
*Problemas visuales (glaucoma, hemianopsia).
* Parálisis o debilidad de un lado.
* Dificultades de aprendizaje.
La “mancha de vino oporto” es una zona plana cuyo color puede variar entre el rojo y el violeta oscuro y se caracteriza por afectar al menos uno de los párpados superiores y la zona de la frente. La causa de la mancha es la formación de pequeños vasos sanguíneos bajo la piel. Uno decada tres casos puede presentarse en forma bilateral y se les ha asociado con un retraso mental más severo.
Clasificación
De acuerdo a la presencia de 1 o más de estos síntomas (nevo cutáneo facial, parálisis y problemas oculares) se puede clasificar la enfermedad en:
* Síndrome de Sturge Weber tri-sintomático completo: los 3 síntomas están presentes.
* Síndrome de Sturge Weber...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.