Estudiante

Universidad Internacional de las Américas
Laboratorio de Química Orgánica II
Q020L
Prof. Gloria Ledezma
Práctica 01: “Síntesis del p-toluensulfonato de sodio”
Fecha de la práctica: 19/05/2010Fecha de entrega: 26/05/10
Integrantes: Gómez Roberto, Ulate Ariana

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Resumen

En esta práctica se realizó la síntesis del p-toluensulfonato de sodio; se adicionó una mezcla de 8ml de ácidosulfúrico concentrado y 13 ml de tolueno en un balón, este se puso a calentar a 100ºC y se dejó enfriar, después se le agregó bicarbonato de sodio poco a poco agitando, se procedió a saturar la disolucióncon NaCl para lograr una precipitación de los cristales, luego esta mezcla se colocó n el hielo para recristalizar, por último el producto se filtró y se lavaron los cristales con una disolución fríay saturada de NaCl logrando un porcentaje de rendimiento: 8. 56 % y de error: 91.44 %

Introducción

La sulfonación consiste en la introducción del grupo –SO3H (grupo sulfonilo) ensustitución de un hidrógeno del núcleo aromático, existiendo también derivados polisulfonados. (1)

Como agentes sulfonantes se utilizan el ácido sulfúrico concentrado, el óleum, dióxido y trióxido deazufre, sulfates ácidos y polisulfatos, ácidos clorosulfónicos, sulfitos y bisulfitos, hidrosulfitos, ácidos AT-piridilsulfónicos y aminosulfónicos. (1) Cálculos
*p-tolueno: Reactivo Lmitante.

Losanillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante. Se puede observar que la reacción de sulfonación es fácilmente reversible; se puede realizar hacia delante o haciaatrás, dependiendo de las condiciones de reacción. La sulfonación se ve favorecida con ácido concentrado, pero cuando se utiliza el ácido acuoso diluido en caliente ocurre delsulfonación. (3)

Lasulfonación se emplea en un proceso químico industrial importante, como lo es la obtención de detergentes. Primero se sintetizan los alquilbencenos y luego estos se sulfonan con muy rendimiento...