ETER

ETER
-Los éteres son los compuestos orgánicos que contienen un grupo éter; un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo. “Grupo alquilo” representa una cadena de hidrocarburos.  La fórmula general del grupo funcional de éteres es: R – O – R’, donde la R y R’ pueden ser grupos alquilo iguales o diferentes.
Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o máscomunmente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter". 
La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienendirectamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter.
Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los éteres pueden ser:
Alifáticos,    R—O—R (los dos radicales alquílicos).
Aromáticos,    Ar—O—Ar (los dosradicales arílicos).
Mixtos,   R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).
Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y, asimétricos, si son distintos.
Cuando un átomo de oxígeno se encuentra entre 2 grupos alquilo idénticos, se forma un éter simple o simétrico. Por ejemplo, CH3 – O – CH3 es un éter simple. Cuando un átomo de oxígeno se encuentra entre grupos alquilodiferentes, se forma un éter mixto o asimétrico.  Por ejemplo: CH3 – CH2 – O – CH3 es un éter mixto.  
El término “éter” se utiliza para nombrar 2 cosas:
* Toda la familia de compuestos que tienen la estructura general R – O – R’ 
* Específicamente a uno de los éteres más comunes: el etoxietano.  Su fórmula es:
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 
Propiedades físicas de éteres
* No presentan la fuerzaintermolecular de puente de hidrógeno, por lo cual sus puntos de ebullición son más bajos que sus correspondientes alcoholes.  
* Las moléculas de los éteres son ligeramente polares.  Los éteres son más polares que los alquenos pero no tan polares como los alcoholes, ésteres o amidas de estructura similar. Se pueden comportar como bases de Lewis. Se consideran bases de Lewis a las sustancias quepueden ceder pares de electrones. El etoxietano, por ejemplo, puede formar compuestos complejos si reacciona con el trifloruro de boro.  
* Los éteres son generalmente no reactivos pero pueden ser hendidos (descompuestos en 2 partes) si se mezclan con ácidos binarios a altas temperaturas; sus productos son un alcohol y un halogenuro orgánico.  
* Los éteres se preparan comercialmente a partirde una mezcla de alcoholes y ácido sulfúrico, donde el alcohol sufre una reacción de deshidratación.





Éteres importantes
-Etoxietano.  Su fórmula es CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3.
*Llamado comúnmente éter o dietil éter. Su aplicación más reconocida a través de la historia es como analgésico. Se utiliza como agente de limpieza externa antes de intervenciones quirúrgicas. También se usa comosolvente, y en la extracción de grasas, aceites, ceras, resinas, y alcaloides.  
* Es un líquido incoloro, volátil, ligeramente soluble en agua, y es miscible en etanol.  Se evapora a 34.5°C y es extremadamente inflamable. Se prepara a partir del etanol en un exceso de ácido sulfúrico a altas temperaturas.
-Epoxietano. Es el éter cíclico más simple; los éteres cíclicos se denominan epóxidos.  Seconoce también como óxido de etileno.  El epoxietano mata bacteria, moho y hongos; se puede utilizar para esterilizar sustancias que se dañarían al pasar por un proceso de pasteurización que depende del calor. Se utiliza para la preservación de especias. La mayoría del equipo de medicina se esteriliza mediante el epoxietano.  
* Sin embargo, el principal uso del epoxietano es como producto...