Evaluación de diferentes métodos de desinfección para la propagación in vitro de tres cultivares de tuna (opuntia ficus-indica)
A fin de establecer un protocolo adecuado para la propagación in vitro de los cultivares Anaranjado, Blanco y Morado deTuna (Opuntia ficus-indica), se determinó un método de desinfección de explantes, para lo cual se evaluaron dos desinfectantes (hipoclorito de sodio NaClO e hipoclorito de calcio Ca(ClO)2), cada uno ados concentraciones (2,5 y 4,0%; y 3,0 y 6,0%, respectivamente), durante 3 y 5 minutos de inmersión. Como explantes se utilizaron secciones de cladodios tiernos con al menos dos yemas opuestas, loscuales fueron colocados en el medio de cultivo constituido por las sales minerales de Murashige y Skoog (MS), suplementado con vitaminas: tiamina-HCl (0,10 mg/l), glicina (0,5 mg/l), ácido nicotínico(0,125 mg/l), piridoxina-HCl (0,125 mg/l) y mio-inositol (100 mg/l); sacarosa (30 g/l) y agar (7 g/l), con pH ajustado a 5,8. Las variables evaluadas fueron sobrevivencia, oxidación y contaminación. Losprimeros síntomas de oxidación se observaron entre los 10 y 15 días después de colocados los explantes en el medio de cultivo. El método de desinfección más efectivo para los tres cultivares fue elNaClO al 2,5%, por 5 minutos, ya que con ese método se logró la mayor sobrevivencia de los explantes (entre 86,7 y 100%), menor oxidación (entre 0 y 13,3%) y no hubo contaminación (0%).
Palabrasclaves: Biotecnología, Micropropagación, Opuntia ficus-indica, Tuna.
Abstract
In order to establish a protocol for the in vitro propagation of the Orange, White and Purple cultivars of Prickly pear(Opuntia ficus-indica), it was determined a method for the disinfection of explants, for which two disinfectants (sodium hypochlorite NaClO and calcium hypochlorite Ca(ClO)2) were evaluated, each one attwo concentrations (2.5 and 4.0%; and 3.0 and 6.0%, respectively), during 3 and 5 minutes of immersion. As explants, sections of tender cladodes were used with at least two buds opposed, which were...
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