Farmacia y bioquimica

ASPECTOS GENERALES
1. El presente procedimiento debe leerse y entenderse antes de iniciar el proceso.
2. Ante cualquier duda observada durante su aplicación no continuar y comunicarinmediatamente al Jefe Inmediato Superior.
3. Es responsabilidad de cada jefe de área, llevar y mantener un control ordenado de los Procedimientos, los cuales deben estar al alcance del personal del área deaplicación.
4. El archivo de los procedimientos estará bajo la supervisión del área de Aseguramiento de la Calidad donde se brindará la información al respecto.
5. Los documentos serán revisados cuandoexista alguna modificación y/o cambio o cada dos años por el jefe de la sección guiándose del procedimiento G-001

OBJETIVO 
El objetivo de este procedimiento es el manejo de material de empaquesin codificar para evitar errores y confusiones después de terminar el acondicionado de un producto.

RESPONSABILIDAD
Es responsabilidad del personal de acondicionado cumplir este procedimiento ydel Jefe del Área de Producción verificar su cumplimiento.

ALCANCE
Este procedimiento aplica al material como etiquetas y cajas que no fueron codificados.

FRECUENCIA
Cada vez que se emite unaorden de fabricación.

MATERIALES
- Material de empaque a codificar
- Registro de codificado F-047
- Registro de devoluciones F-069

PROCEDIMIENTO
1. Todo material de empaque sobrante debido aun exceso en la entrega, el cual queda sin codificar, debe ser separado y contado por el jefe de producción para hacer una conciliación con el material entregado por almacén y el material codificado.Use el Registro de Codificado.

2. Luego de verificado o realizado la conciliación el jefe del área procede a guardarlo en una bolsa debidamente identificada indicando el nombre, la cantidad y elestado de los materiales.

3. El material sobrante permanecerá en custodia del jefe de producción, hasta que se elabore y remita este material al almacén, con el visto bueno de control de calidad....