Farmacocinética

Introducción
El estudio del metabolismo de fármacos y otras sustancias extrañas (xenobióticos) se ha desarrollado con rapidez en las últimas décadas, y de esta manera se han podido conocer importantes avances para la determinación de la eficacia, seguridad y dosis de los fármacos, además también han sido importantes en el desarrollo de aditivos alimentarios, en la asignación de los riesgosderivados de potenciales contaminantes casuales, en la evaluación de productos químicos tóxicos y en el descubrimiento de pesticidas entre otros campos.
Para la utilización práctica de un medicamento es fundamental conocer la duración de su efecto en el organismo. Si el tiempo de permanencia de un fármaco en el organismo es muy breve, difícilmente se obtendrán efectos terapéuticos satisfactorios. Peroun medicamento de acción indefinida (alta concentración) tampoco sería útil porque no se podrían regular debidamente sus efectos terapéuticos o tóxicos.
La persistencia de la acción de un medicamento es determinada básicamente por dos mecanismos: su metabolismo y su excreción por el riñón o por otra vía de eliminación. A veces los metabolitos de un fármaco son biológicamente activos, entoncesla excreción es la que determina la duración de su efecto. En la mayoría de casos ambos mecanismos actúan conjuntamente para poner fin a la acción de un medicamento.
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Farmacocinética
La farmacocinética es la ciencia que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo. Es la velocidad del paso del fármaco por dentro del cuerpo. Ve el efecto que tiene el organismo bajo los fármacos.
Los organismos tienden a eliminar xenobióticos fuera del organismo. La farmacocinética engloba o refleja todos los procesos LADME.
Elcomportamiento farmacocinético será el reflejo de estos procesos. Las dosis de fármaco cuando se administran se hacen en función del peso del animal.
En humano se calculan las dosis para pesos medios de 60 Kg y después sólo se modifica en los niños pequeños.
En los animales, se tiene que ajustar las dosis en función del peso del animal. Normalmente siempre se dan las dosis en:

DOSIS = mg, mg, g(F)
Kg peso animal
Ej: 50 mg / Kg 4 Kg peso 4 x 50 = 200 mg Fármaco
20 Kg peso 50 x 20 = 1000 mg Fármaco.
Algunos de los cálculos que se hacen para estudiar la farmacocinética se hacen por Kg de peso. La herramienta que se usa para estudiar la farmacocinética es la sangre. Se administra el fármaco y se saca sangre para determinar las dosis de fármaco en sangre. Se llamancurvas de niveles plasmáticos. Normalmente los análisis se hacen con plasma (después de centrifugar).
Se toman muestras separadas a lo largo del tiempo:

Incremento del fármaco |   |
10 min -> C1 | 30 min -> C3 | 2 h -> C5 |   |   |
20 min -> C2 | 60 min -> C4 | 4 h -> C6 |   | |

Según la vía en la que se administre un fármaco, pueden haber diferentes niveles deconcentraciones plasmáticas. Si se administra IV, el fármaco va directamente a la sangre. El fármaco sólo se irá eliminando porque directamente aumenta la concentración.
Si se administra el fármaco por otra vía donde haya una absorción, tendremos la concentración máxima en sangre cuando el fármaco se haya absorbido del todo. Desde el momento en que se administra, el fármaco se empieza a absorber,llega al máximo y después se comienza a eliminar.
En función de las vías de administración y de la velocidad que la que se absorbe el fármaco hay diferentes curvas. La que tiene más velocidad es la que llega antes a la concentración máxima en el mínimo tiempo posible. A la hora de calcular el comportamiento farmacocinético, se usan las curvas de nivel plasmático.
Después se hacen análisis que...