Farmacocinetica

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Farmacocinética
Para producir sus efectos característicos, un fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en los sitios donde actúa. Las concentraciones logradas, a pesar de que están en funciónde las dosis del producto administrado, también dependen de la magnitud y de la taza de absorción, distribución, unión o localización de tejidos, biotransformacion y excreción.
1. ABSORCIÓNVelocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.
Factores que influyen en la absorción:
ü vía de administración
ü alimentos o fluidos
üformulación de la dosificación
ü superficie de absorción, irrigación
ü acidez del estómago
ü motilidad gastrointestinal.

Ø Vías de administración: Oral, parenteral ytópica.

1. Oral: Acción localizada (sólo hace efecto en el tubo digestivo), acción sistémica (queremos q el fármaco se absorba para q ejerza su función en otro órgano).

2. Parenteral: Podemosdistinguir:
1. Vía sublingual
2. Vía rectal
3. Intramuscular
4. Intradérmica
5. Intraarterial
6. Subcutánea.
7. Intravenosa
3. Tópica: Administración de unfármaco a través de la piel o mucosa para que cumpla un efecto localizado (ej. pomada antiinflamatoria) o para que se absorba y ejerza su función en otro órgano a través del torrente sanguíneo (víatransdérmica: pomadas, parches).
2. DISTRIBUCIÓN
Es el paso del fármaco a los diferentes compartimentos celulares (intracelular, extracelular, intersticial).
Si el organismo fuera una membranasemipermeable el medicamento se absorbería muy bien, pero no es, así que depende de la polaridad del fármaco, cambio metabólico que produce y pH sanguíneo.
El fármaco en el torrente sanguíneo busca proteínaspara distribuirse y gracias a ellas pasa de un compartimento a otro. La más utilizada es la albúmina. Hay un equilibrio estable entre el fármaco en estado libre y el unido a una proteína. Si...
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