Farmacovigilancia

III JORNADAS DE
FARMACOVIGILANCIA
Toledo, 25 y 26 de octubre de 2002

LIBRO DE RESÚMENES

III JORNADAS DE
FARMACOVIGILANCIA

Organizadas por el Centro de Farmacovigilancia de Castilla-La Mancha, el Sistema Español de
Farmacovigilancia celebra en Toledo los días 25 y 26 de Octubre de 2002 las III Jornadas de
Farmacovigilancia, patrocinadas por la Consejería de Sanidad de la Junta deComunidades de CastillaLa Mancha y por la Agencia Española del Medicamento del Ministerio de Sanidad y Consumo.
La realidad actual del Sistema Español de Farmacovigilancia ilustra fielmente la definición del
mismo que ya figuraba en la Ley del Medicamento, hace más de 10 años: una estructura descentralizada que integra las actividades de las distintas administraciones sanitarias competentes enesta materia. Esta adecuación entre lo que plantean las normativas y la realidad de una actividad no siempre se
alcanza, y debemos congratularnos por ello en el caso de la Farmacovigilancia.
Además, las actividades de la Farmacovigilancia en España, que quedan reflejadas en buena parte
en las ponencias y comunicaciones a las III Jornadas de Farmacovigilancia, reflejan la consecución de
losobjetivos básicos de esta actividad: la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los
riesgos asociados al uso de los medicamentos.
La satisfacción por los logros conseguidos es patrimonio de todos aquellos profesionales relacionados con la farmacovigilancia que, desde distintas esferas, incluso diferentes intereses y perspectivas, han sido fieles a estos fines. No debemos olvidar quelos ciudadanos demandan de nosotros que
nuestras actividades avancen en una dirección: que los medicamentos de los que disponemos sean un
instrumento para mejorar su salud y, en la medida de lo posible, que los riesgos que puedan asociarse
a su uso sean los mínimos.
Por otra parte, esta satisfacción no debe hacernos olvidar que existen muchas tareas pendientes.
Una de ellas, explicar a lasociedad la justificación de las actividades y decisiones que implica la farmacovigilancia, queda reflejada en el lema de estas Jornadas “La Farmacovigilancia en la Sociedad de
la Información”.
En otro ámbito, la participación en la farmacovigilancia de los profesionales sanitarios directamente involucrados en la asistencia a los pacientes debe ser favorecida y potenciada, ya que constituyen unelemento clave para afianzar y desarrollar el Sistema Español de Farmacovigilancia. Es tarea
nuestra poner los medios para estimular y guiar la voluntad de contribuir a la farmacovigilancia de
nuestros profesionales.
Al celebrar en Toledo las III Jornadas de Farmacovigilancia estoy convencido de que la organización de este evento es un medio para avanzar en la dirección deseada.

FernandoLamata Cotanda
Consejero de Sanidad. Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha

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III JORNADAS DE
FARMACOVIGILANCIA

Nunca olvidaré la sorpresa que me causó escuchar a nuestros colegas de Andalucía presentar los
datos sobre cerivastatina. Con casos procedentes de su Comunidad, de Castilla-La Mancha y de algunas otras, el Sistema Español de Farmacovigilancia ponía en evidencia un problemarelevante.
Tampoco me será fácil olvidar la cara de sorpresa de nuestros colegas europeos, particularmente
los británicos, cuando en el Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del
Medicamento, la delegación española presentó nuestros datos. Prácticamente todos los casos provenían de nuestro Sistema.
Cuando desde Londres tuvimos una videoconferencia con los expertos de la Foodand Drug
Administration (FDA), éstos se quedaron igualmente sorprendidos. Los datos europeos coincidían con
los que ellos tenían de Estados Unidos. Nuestro interlocutor de la FDA sólo acertó a preguntarme si
yo tenía algo que ver con “el niño”. Se refería al golfista Sergio García.
Estas anécdotas ilustran un caso, el de la cerivastatina, del cual todos hemos aprendido algo. Pero
también...