Formación De Piridinas
Química Orgánica III (1521)
Semestre 2013-I
Práctica 8: Formación de Piridinas: Obtención de 3,5-dicarbetoxi-2,6-dimetil-1,4-didihidropiridina.
Nombre dela profesora: Rosa Luz Cornejo Rojas
Integrantes:
Zarza Becerra Kevin Daniel Clave: 17
FECHA DE ENTREGA: 9/Oct/12
CALIFICICACIÓN: ___________
IndiceObjetivo ………………………………………………………..…………………….. 3
Diagramas …………………………………………………………………………… 3
Antecedentes ……………………………………………………………………….. 3
Reacción …………………………………………………………………..…………. 4Resultados …………………………………………………..……….……………… 4
Cuestionarios ……………………………………………………….…………..….. 5
Discusión …………………………………………………….…..……………..…… 7
Conclusión………………………………………………………………..……….… 7
Bibliografía …………………………………………………….…..………..………. 7
* Objetivos:
* Efectuar la síntesis de Hantzsch con la condensación de compuestos 1,3-dicarbonílicos y derivados del amoniaco en presencia de un aldehído.* Obtener una dihidropiridina mediante esta síntesis.
* Revisar la importancia bioquímica y farmacéutica de las piridinas.
* Diagrama:
* Antecedentes:
La piridina esel sistema heterociclico que se parece más al benceno, es muy resistente a la oxidación y con frecuencia se emplea como disolvente junto con agentes oxidantes como el trióxido de cromo para efectuarla oxidación de moléculas organicas.
Síntesis de Hantzsch.
La piridina y muchos de sus derivados se pueden obtener a partir del alquitrán de hulla. Esto es muy conveniente que en la actualidad noexiste una síntesis a gran escala para su obtención. Aunque se conocen diversos métodos de síntesis para obtener sus derivados, muchos de estos se obtienen con mayor facilidad mediante sustitucióndirecta de otras moléculas sencillas.
La síntesis de Hantzsch se efectúa mediante condensación de un β-ceto éster, un aldehido y amoniaco para dar una...
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