Formacion de piridinas

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FORMACIÓN DE PIRIMIDINAS
Obtención de 5-carbetoxi-4-fenil-6-metil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidina.
Introducción:
La pirimidinas es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridinapero con un anillo heterocíclico de dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.
De entre los heterociclos de 6 miembros, la piridina y algunas piridinas sustituidas puedenobtenerse de fuentes naturales. En cambio, se ha dedicado un gran esfuerzo, a la síntesis de pirimidinas debido a su importancia como medicamentos y por formar parte de bases presentes en los ácidosnucleicos. La síntesis de barbituratos a partir de derivados de malonato de dietilo y urea p 704 es una aplicación de un método general de crear anillos de pirimidina: la condensación de un compuesto1,3.dicarbonilico con un reactivo relacionado estructuralmente con la urea. Los productos formados dependerán de los sustituyentes de cada fragmento por ejemplo:

Otra síntesis muy conocida depirimidinas es la Síntesis de Biginelli que es un método en que consiste en una reacción que emplea un β-cetoéster (acetoacetato de etilo (1)), un arilaldehído (Benzaldehído (2) ) y urea (3).
Esta reacciónfue desarrollada por Pietro Biginelli en 1891. La reacción puede ser catalizada por un ácido de Bronsted o un ácido de Lewis, por ejemplo trifluoruro de boro.




Acetoacetato de etilo: Esterdiacético C6H10O3, Masa molecular: 130.14
Liquido incoloro de olor característico, Punto de ebullición: 180.8°C Punto de fusión: -45°C Densidad relativa (agua = 1): 1.021 Solubilidad en agua, g/100 mla 20°C: 2.86,Densidad relativa de vapor (aire = 1): 4.48

Benzaldehído: Es un compuesto químico que consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehído. Es el representante más simple delos aldehídos aromáticos y uno de los miembros industrialmente más usados de esta familia de compuestos. A temperatura ambiente, es un líquido incoloro, con un olor a almendras agradable y...
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