Genetica del cancer
Páginas: 2 (469 palabras)
Publicado: 21 de marzo de 2011
ANOMALIAS CROMOSOMICAS Y CANCER
La investigación de las alteraciones cromosómicas en las neoplasias ha permitido importantes avances en el entendimiento del fenómeno de la transformación maligna,y muy importantes aplicaciones en el diagnóstico y el pronóstico de las leucemias, los linfomas y los tumores sólidos. El propósito del presente trabajo es discutir las aberraciones citogenéticas mássobresalientes, algunas de ellas estudiadas en la Unidad de Investigación Médica en Genética Humana del Instituto Mexicano del Seguro Social, y correlacionar estos hallazgos con los recientes avancesen el conocimiento de los oncogenes, los genes supresores o antioncogenes, su ubicación cromosómica y sus alteraciones en el cáncer humano, así como las alentadoras perspectivas de índole preventiva yterapéutica que estos hallazgos permiten vislumbrar.
Los vínculos de las alteraciones cromosómicas con el cáncer se establecieron desde los inicios de la citogenética, al reconocer que lasanormalidades constitucionales presentan elevada frecuencia de cáncer: los pacientes con síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) presentan leucemia aguda con una frecuencia 10 a 15 veces mayor que losniños normales de la misma edad; los sujetos con síndrome de Klinefelter (47, XXY) tienen frecuencia de cáncer de mama similar a la de las mujeres normales, y los pacientes con el síndrome de ladisgenesia gonadal mixta,2 quienes presentan un cariotipo 45, X/46, XY o 46, X, dic(Yq), (cromosoma Y dicéntrico, es decir con dos centrómeros), o los que presentan disgenesia gonadal XY, tienen neoplasias deltipo del gonadoblastoma o del disgerminoma.
ANOMALIAS CROMOSÓMICAS Y TUMORES SÓLIDOS
Los tumores colorectales constituyen un motivo de consulta frecuente en los servicios de gastroenterologíaa nivel mundial, representando la segunda causa de muerte en el mundo y la cuarta causa de mortalidad por cáncer en Venezuela. Usualmente comienza como un pólipo benigno que en muchas ocasiones se...
La investigación de las alteraciones cromosómicas en las neoplasias ha permitido importantes avances en el entendimiento del fenómeno de la transformación maligna,y muy importantes aplicaciones en el diagnóstico y el pronóstico de las leucemias, los linfomas y los tumores sólidos. El propósito del presente trabajo es discutir las aberraciones citogenéticas mássobresalientes, algunas de ellas estudiadas en la Unidad de Investigación Médica en Genética Humana del Instituto Mexicano del Seguro Social, y correlacionar estos hallazgos con los recientes avancesen el conocimiento de los oncogenes, los genes supresores o antioncogenes, su ubicación cromosómica y sus alteraciones en el cáncer humano, así como las alentadoras perspectivas de índole preventiva yterapéutica que estos hallazgos permiten vislumbrar.
Los vínculos de las alteraciones cromosómicas con el cáncer se establecieron desde los inicios de la citogenética, al reconocer que lasanormalidades constitucionales presentan elevada frecuencia de cáncer: los pacientes con síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) presentan leucemia aguda con una frecuencia 10 a 15 veces mayor que losniños normales de la misma edad; los sujetos con síndrome de Klinefelter (47, XXY) tienen frecuencia de cáncer de mama similar a la de las mujeres normales, y los pacientes con el síndrome de ladisgenesia gonadal mixta,2 quienes presentan un cariotipo 45, X/46, XY o 46, X, dic(Yq), (cromosoma Y dicéntrico, es decir con dos centrómeros), o los que presentan disgenesia gonadal XY, tienen neoplasias deltipo del gonadoblastoma o del disgerminoma.
ANOMALIAS CROMOSÓMICAS Y TUMORES SÓLIDOS
Los tumores colorectales constituyen un motivo de consulta frecuente en los servicios de gastroenterologíaa nivel mundial, representando la segunda causa de muerte en el mundo y la cuarta causa de mortalidad por cáncer en Venezuela. Usualmente comienza como un pólipo benigno que en muchas ocasiones se...
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