Identificacion de cationes
Páginas: 7 (1519 palabras)
Publicado: 2 de septiembre de 2010
* INTRODUCCIÓN:
La prueba de las perlas de bórax es un procedimiento analítico para determinar la presencia de ciertos cationes metálicos. El fundamento de la prueba es que los óxidos de estos cationes metálicos producen colores característicos cuando se “queman” en la flama de un mechero de gas. Esta prueba era muy utilizada en la prospección minera para identificar metales en minerales. Eneste caso una perla recubierta de una disolución del mineral se calienta en la flama, dejándola enfriar para entonces observar su color característico.
Prueba de las Perlas de Bórax Primero se genera una perla transparente al fundir una pequeña cantidad de bórax (tetra borato de sodio: Na2B4O7 • 10H2O) o sal micro cósmica (NaNH4HPO4) en un pequeño arillo de alambre de platino empleando la flamade un mechero Bunsen. Ocasionalmente se puede emplear carbonato de sodio (Na2CO3) para llevar a cabo la prueba. Una vez que se ha formado la perla y ésta se ha dejado enfriar, se la sumerge en una disolución del mineral que se desea probar. En ocasiones la perla caliente se recubre con el polvo (fino) obtenido de moler el mineral. Una vez hecha esta operación la perla se somete de nuevo a la flamadel mechero Bunsen. El cono interior de la flama (azul) es la flama reductora (menos oxígeno), el cono exterior es la flama oxidante. Se retira la perla de la flama y se la deja enfriar, entonces se compara el color de la perla con el correspondiente tipo de perla y de flama empleado. La prueba de las perlas de bórax no es un método definitivo o absoluto para la identificación de un mineral ocatión desconocido, sin embargo puede ser empleada para, en una forma rápida, eliminar o reducir el número de posibilidades.
PERLAS DE BÓRAX Color | Oxidante | Reductora |
Incoloro | fc: Al, Si, Sn, Bi, Cd, Mo, Pb, Sb, Ti, V, W ns: Ag, Al, Ba, Ca, Mg, Sr | Al, Si, Sn, tierras álcali. c: Cu fc: Ce, Mn |
Gris/opaco | sprs: Al, Si, Sn | Ag, Bi, Cd, Ni, Pb, Sb, Zn s: Al, Si, Sn sprs: Cu |Azul | f: Cu fc: Co | fc: Co |
Verde | f: Cr, Cu c: Cu, Fe+Co | Cr fc: U sprs: Fe f: Mo, V |
Rojo | f: Ni c: Ce, Fe | f: Cu |
Amarillo / café | c, ns: Fe, U, V c, sprs: Bi, Pb, Sb | W c: Mo, Ti, V |
Violeta | c: Ni+Co fc: Mn | f: Ti |
La prueba a la flama se usa para en forma visual identificar la presencia de un metal o una sal iónica en una muestra desconocida, basadaen el color característico que la sal desarrolla en la flama de un mechero Bunsen.
Se requiere de un pequeño arillo “limpio” de alambre de platino o de níquel-cromo. El arillo puede limpiarse (se recomienda limpiar el arillo entre diferentes pruebas) al sumergirlo en ácido clorhídrico o nítrico y posteriormente lavarlo con agua destilada o 5 HGR/QAI mejor aún des ionizada. Se prueba que elarillo está limpio al introducirlo a la flama del mechero Bunsen, si se desarrolla color en la flama el arillo no está limpio y deberá limpiarse con el procedimiento antes descrito. Idealmente un arillo limpio no debe generar color en la flama.
El arillo limpio se sumerge entonces en una disolución o en el polvo del mineral o sal iónica (metal) a probar. El arillo con la muestra se introduce al conoazul de la flama (zona reductora) de un mechero Bunsen y se observa el color que se desarrolla.
Color | Metal |
Rojo | Carmín: Compuestos de Litio. Enmascarado por Bario o Sodio. Escarlata o Bermellón: Compuestos de Estroncio. Enmascarado por Bario. Amarillo-Rojo: Compuestos de Calcio. Enmascarado por Bario. |
Amarillo | Compuestos de Sodio, aún en concentraciones traza. Un coloramarillo no es indicativo de Sodio a menos que el color persista y no se intensifique al agregar 1% NaCl al compuesto en polvo o disolución del mismo. |
Blanco | Blanco-Verde: Zinc |
Verde | Esmeralda: Compuestos de cobre, diferente a los haluros. Talio. Azul-Verde: Fosfatos, humedecidos con H2SO4 o B2O3. Verde Pálido: Antimonio y compuestos NH4. Amarillo-verde: Bario, Molibdeno. |
Azul...
La prueba de las perlas de bórax es un procedimiento analítico para determinar la presencia de ciertos cationes metálicos. El fundamento de la prueba es que los óxidos de estos cationes metálicos producen colores característicos cuando se “queman” en la flama de un mechero de gas. Esta prueba era muy utilizada en la prospección minera para identificar metales en minerales. Eneste caso una perla recubierta de una disolución del mineral se calienta en la flama, dejándola enfriar para entonces observar su color característico.
Prueba de las Perlas de Bórax Primero se genera una perla transparente al fundir una pequeña cantidad de bórax (tetra borato de sodio: Na2B4O7 • 10H2O) o sal micro cósmica (NaNH4HPO4) en un pequeño arillo de alambre de platino empleando la flamade un mechero Bunsen. Ocasionalmente se puede emplear carbonato de sodio (Na2CO3) para llevar a cabo la prueba. Una vez que se ha formado la perla y ésta se ha dejado enfriar, se la sumerge en una disolución del mineral que se desea probar. En ocasiones la perla caliente se recubre con el polvo (fino) obtenido de moler el mineral. Una vez hecha esta operación la perla se somete de nuevo a la flamadel mechero Bunsen. El cono interior de la flama (azul) es la flama reductora (menos oxígeno), el cono exterior es la flama oxidante. Se retira la perla de la flama y se la deja enfriar, entonces se compara el color de la perla con el correspondiente tipo de perla y de flama empleado. La prueba de las perlas de bórax no es un método definitivo o absoluto para la identificación de un mineral ocatión desconocido, sin embargo puede ser empleada para, en una forma rápida, eliminar o reducir el número de posibilidades.
PERLAS DE BÓRAX Color | Oxidante | Reductora |
Incoloro | fc: Al, Si, Sn, Bi, Cd, Mo, Pb, Sb, Ti, V, W ns: Ag, Al, Ba, Ca, Mg, Sr | Al, Si, Sn, tierras álcali. c: Cu fc: Ce, Mn |
Gris/opaco | sprs: Al, Si, Sn | Ag, Bi, Cd, Ni, Pb, Sb, Zn s: Al, Si, Sn sprs: Cu |Azul | f: Cu fc: Co | fc: Co |
Verde | f: Cr, Cu c: Cu, Fe+Co | Cr fc: U sprs: Fe f: Mo, V |
Rojo | f: Ni c: Ce, Fe | f: Cu |
Amarillo / café | c, ns: Fe, U, V c, sprs: Bi, Pb, Sb | W c: Mo, Ti, V |
Violeta | c: Ni+Co fc: Mn | f: Ti |
La prueba a la flama se usa para en forma visual identificar la presencia de un metal o una sal iónica en una muestra desconocida, basadaen el color característico que la sal desarrolla en la flama de un mechero Bunsen.
Se requiere de un pequeño arillo “limpio” de alambre de platino o de níquel-cromo. El arillo puede limpiarse (se recomienda limpiar el arillo entre diferentes pruebas) al sumergirlo en ácido clorhídrico o nítrico y posteriormente lavarlo con agua destilada o 5 HGR/QAI mejor aún des ionizada. Se prueba que elarillo está limpio al introducirlo a la flama del mechero Bunsen, si se desarrolla color en la flama el arillo no está limpio y deberá limpiarse con el procedimiento antes descrito. Idealmente un arillo limpio no debe generar color en la flama.
El arillo limpio se sumerge entonces en una disolución o en el polvo del mineral o sal iónica (metal) a probar. El arillo con la muestra se introduce al conoazul de la flama (zona reductora) de un mechero Bunsen y se observa el color que se desarrolla.
Color | Metal |
Rojo | Carmín: Compuestos de Litio. Enmascarado por Bario o Sodio. Escarlata o Bermellón: Compuestos de Estroncio. Enmascarado por Bario. Amarillo-Rojo: Compuestos de Calcio. Enmascarado por Bario. |
Amarillo | Compuestos de Sodio, aún en concentraciones traza. Un coloramarillo no es indicativo de Sodio a menos que el color persista y no se intensifique al agregar 1% NaCl al compuesto en polvo o disolución del mismo. |
Blanco | Blanco-Verde: Zinc |
Verde | Esmeralda: Compuestos de cobre, diferente a los haluros. Talio. Azul-Verde: Fosfatos, humedecidos con H2SO4 o B2O3. Verde Pálido: Antimonio y compuestos NH4. Amarillo-verde: Bario, Molibdeno. |
Azul...
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