Informacion Sindrome Nefrótico

Páginas: 4 (788 palabras) Publicado: 30 de mayo de 2012
SINDROME NEFRÓTICO
Es una entidad caracterizada por:
* edema que puede evolucionar a anasarca,
* proteinuria = o + 40mg/m°SC/hr, Y/O + 50mg/k/día, Y/O 2gr/24hr, Y/O en 1 gota deorina________ ,
* hipoalbuminemia -2.5gr,
* hipertrigliceridemia +150 mg,
* hipercolesterolemia +200 mg/dl y
* oliguria
Puede ser primario, secundario y congénito.
1. Primario:* Cambios mínimos o nefrosis lipoidea (77.9%)
* Glomerulonefritis extracapilar focal y difusa (7.5%)
* Glomeruloesclerosis (2.5%)
* Glomerulonefritis membranosa (1.5%)
* Crónica(1%)

2. Secundario: Es causado o producto de una enfermedad sistémica de base:
* Síndrome Lus Paster???
* Granulomatosis de West???
* Síndrome de Alcof
* Anemia de CélulasFalciformes
* Diabetes Mellitus
* Leucemia
* Enfermedad de Hodking
* Miloidosis
* Inmunológicos: Picadas de abejas, incompatibilidad a grupo sanguíneo, fiebre hemo?, intoxicación condifenilhidantoína de sodio, furosemida, mercurio, plomo.

3. Congénito:
* Antígeno filandes?: nacen con placenta grande, bajo peso, deformidades musculoesqueléticas y pueden desarrollar síndromenefrótico.
* Glomeruloesclerosis focal difusa:Tienen bajo peso y pueden desarrollar síndrome nefrótico.
EPIDEMIOLOGÍA
Es más frecuente en niños en una proporción 3:1 o 2:1; tiene una incidenciade 1 a 2 casos/100.000. Es más prevalente entre los 2 y los 6 años, pico más alto a los 3 años.
FISIOPATOLOGÍA
El capilar glomerular tiene 3 capas: La rara interna, la capa densa y la rara externa.El capilar en su luz tiene glóbulos rojos y proteínas con carga negativa (-), hay un espacio urinario o de Bowman, y en la pared están además los podocitos cubiertos de ciale??.
La capa densa es (-)y los podocitos normalmente dejan pasar agua y ciertos metabolitos. En el síndrome nefrótico no se conoce causa; pero se sabe que los pacientes con asma, dermatitis seborreica, exantema tópico, son...
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