Insomnio

INSOMNIO FATAL FAMILIAR
La enfermedad es una alteración física, mental o social en la salud de todos los organismos vivos. Sus raíces son numerosos agentes patógenos de origen infeccioso o no infeccioso llamados noxas. Se manifiesta a través de síntomas y signos los cuales son útiles para el diagnóstico de la enfermedad. Su tratamiento puede ser de dos tipos: curativo para recuperar la salud osintomático para aliviar los sintomático.
Aunque el número de enfermedades es infinito se pueden clasificar de distintas maneras, una de ellas es de acuerdo a las origen como bacterianas, virales, parasitarias,derivadas de la pobreza, alteraciones neoplásticas, trastornos autoinmunitarios, desarreglos endócrinos ,anomalías genéticas, enfermedades degenerativas, generadas por agentes físicos yquímicos o resultado de un tratamiento médico. También pueden ser provocados por organismos dañinos y elementos ambientales, ingestión de productos no aptos para el cuerpo, el tener malos hábitos de vida, alergias o factores familiares involuntarios. Otra manera de clasificarlos es según el órgano que afectan. Si tienen o no cura y por último según la capacidad de contagio. La última forma dedividirlas es dependiendo a las características que presentan, tal es el caso de las enfermedades agudas, crónicas, infecciosas, hereditarias, mentales, de los órganos o degenerativas.
Stanley B. Prusiner define el término prión como derivado de “proteinaceous infectouis particle”, el cual es usado para describir a partículas infecciosas. Éstas partículas están constituidas por proteínas de célulasy tejidos los cuales no tienen genoma ni ácidos nucleicos; No dañan al organismo pero finalmente crean partículas que contagian a otras volviéndolas infecciosas. El origen del prion infectado o también llamado PcPSc se debe a un cambio en su estructura, causa enfermedades priónicas en un individuo al por resistentes a solventes orgánicos, altas temperaturas y radiaciones.
Las enfermedadespriónicas o también conocidas como “Encefalopatías Espongiformes” son procesos neurodegenerativos que afectan a humanos y a animales, éstas son transmisibles, de alto impacto y con una evolución fatal. Su origen se debe a la acumulación de las proteínas prionicas o priones. Los priones se propagan en cadena volviéndose transmisible no solo en la misma especia, sino que también en otras. Laenfermedad provoca la muerte de neuronas, desafortunadamente no existe tratamiento que mejore o controle los síntomas, así que se investiga si ciertos anticuerpos pueden tratar la enfermedad o prevenir su desarrollo.
El origen de las enfermedades priónicas se remonta al siglo XVII, en ese entonces había una enfermedad neurodegenerativa llamada scarpie (temblar en inglés) la cual afectaba a las ovejasy cabras. Hasta el siglo XX se describen los primeros casos en hombres por lo que se llegó a la conclusión de que sus orígenes se deben a la actividad humana y no a la humanidad. Algunas afecciones que causa son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el insomnio fatal familiar, y el kurú. En base a la definición de Prusiner y teoría del prion se ha podido avanzar en el estudio de estas enfermedades.Se han clasificado las encefalopatías espongiformes en muchas formas. Según Silva (1996) y Ridley&Baker (1998) se clasifican en distintas formas. Las esporádicas y las adquiridas: como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, aparece entre los 61 años y es caracterizada por crear demencia en forma rápida ya que afecta al sistema nervioso. Las últimas son “familiares”: como la enfermedad deCreuzfeldt-Jakob, el síndrome de Gerstmann , el de Strausser Scheinker y el Insomnio fatal familiar: se caracteriza por una falta total de sueño, temblores, alucinaciones causando hipertermia y por matar al enfermo en 9 meses . Existen otras enfermedades como lo son el kurú: caso que solo se ubica en Nueva Guinea producto de realizar rituales de canibalismo. Existen otras enfermedades como la demencia...