Las Mutaciones

U.E INSTITUTO VIRGEN DEL VALLE.
EDUCACION CON EXCELENCIA ACADEMICA.
INFORME DE BIOLOGIA.
LAS MUTACIONES.

Realizado por:
JOSE REYES.
C.I: 16.036.730.

1:- ¿Qué son las mutaciones?
es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puedetransmitir o heredar a la descendencia. Cuando dicha mutación afecta a un sólo gen, se denomina mutación génica. Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado, mutación cromosómica. Y cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma se denominan, mutaciones genómicas.
2:-¿Cómo se dividen las mutaciones y defina cada una?
Se pueden distinguir dos tiposde mutaciones:
a) MUTACIONES ESTRUCTURALES: que afectan la constitución o disposición del material genético.
b) MUTACIONES NUMERICAS: que afectan la cantidad de material genético de que dispone el organismo.
Estas dos modalidades pueden actuar a dos niveles diferentes: el cromosómico y genético.
MUTACIONES CROMOSOMICAS: Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o en laestructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras quepresentan mutaciones cromosómicas.
MUTACIONES GENETICAS: se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en unsolo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína.
3:-Causas de las mutaciones: las causas pueden ser variadas pero por lo general se incluyen en dos categorías.
Mutaciones naturales o espontáneas: Son aquellas que se dan en condiciones normales de crecimiento y del ambiente y representan la base de la evolución.
Mutaciones inducidas: Sonaquellas provocadas artificialmente por algún agente externo conocido también como agente mutageno.
Entre los agentes múgatenos se pueden encontrar:
-Agentes físicos ej: radiaciones y rayos ultravioletas, etc.
-Agentes químicos ej : análogos de bases de ácidos nucleícos o alcaloides , etc.
-Agentes biológicos : virus , bacterias ,anthraz,etc.
4:- ¿Qué son los genes?
Todos los seres vivostienen genes; las plantas y los animales tienen genes, y tú también. Los genes de los árboles son los que dicen qué forma tendrán sus hojas; en los de los gatos está la información sobre cuál será el color de su pelaje. Tus genes nos dicen cómo es tu pelo o tu piel.

Los genes son las unidades de la herencia y se trasmiten de padres a hijos. Son como un ‘libro' donde están escritos los rasgos ocaracterísticas de cada uno de nosotros.
Los genes están en los cromosomas y se colocan en línea a lo largo de cada uno de ellos. Cada cromosoma contiene miles de genes. Cada gen ocupa una posición en el cromosoma.
Los cromosomas están dentro del núcleo de las células y son estructuras formadas por ácido desoxirribonucleico ( ADN ) y proteínas. Los cromosomas se agrupan en parejas; en el serhumano hay 46 cromosomas que se estructuran en 23 parejas.
5:- ¿Qué son los cromosomas?.
En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las...