Macrófagos y células dendríticas

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2010

Universidad de Guadalajara
Centro Universitario de Ciencias de la Salud

“Macrófagos y Células Dendríticas”

INMUNOLOGÍA ODONTOLÓGICA 09/06/2010

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UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
Centro Universitario de Ciencias de la Salud

Inmunología Odontológica

Nombre del alumno: De León Villa Alondra.

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INDICE Listado deabreviaturas…………………………………………………………………5 1.- Introducción…………………………………………………………………………..6 2.- Descubrimiento de los macrófagos………………………………………………..7 3.- Morfología y estructura de los macrófagos……………………………………….8 4.- Formación de los macrófagos……………………………………………………...9 5.- Activación de los macrófagos……………………………………………………...12 5.1 El Lipopolisacárido (LPS)………………………………………………………….12 5.1.1 Características bioquímicas y funcionales del LPS…………………………..12 5.2 ElInterferón Gamma (IFN-γ)……………………………………………………....12 5.2.1 Características bioquímicas y funcionales del IFN-γ………………………....12 5.3 Inhibidores de la activación de los macrófagos…………………………………13 6.- Fagocitosis…………………………………………………………………………...14 7.- Otras funciones de los macrófagos………………………………………………15 8.- Tipos de macrófagos………………………………………………………………..18 8.1 Macrófagos Tisulares……………………………………………………………....188.2 Macrófagos de ganglios linfáticos………………………………………………...19 8.3 Macrófagos alveolares……………………………………………………………..19 8.4 Macrófagos tisulares en los sinusoides hepáticos (Cél. De Kupffer)………….21 8.5 Macrófagos del bazo y médula ósea……………………………………………..22 9.- Células Dendríticas………………………………………………………………....22

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9.1 Descubrimiento de las células dendríticas………………………………………22 9.2 Ubicaciónde las células dendríticas……………………………………………..24 9.3 Morfología y estructura……………………………………………………………..25 9.4 Formación de células dendríticas………………………………………………...27 9.5 Presentación de antígeno………………………………………………………….30 9.6 Tipos de células dendríticas……………………………………………………….32 9.6.1 Células de Langerhans…………………………………………………………..33 9.6.2 Células dendríticas Intersticiales………………………………………………..34 9.6.3Células dendríticas plasmacitoides…………………………………………….35 9.6.4 Células dendríticas interdigitantes……………………………………………...36 9.6.5 Células dendríticas foliculares…………………………………………………..36 10. Conclusión…………………………………………………………………………..37 11.- Bibliografía………………………………………………………………………….40

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LISTADO DE ABREVIATURAS AMPc: Adenosina Monofosfato cíclico. APC: Célula presentadora de antígeno. C3b:Factor del Sistema de Complemento. CGm-M: Célula germinal monopotencial monocítica. CGp-GM: Células germinales pluripotenciales granulomonocíticas. CSF: Factor de estimulación colonial. FGF: Factor de crecimiento para fibroblastos. IFN-α/β: Interferón-alfa/beta. IFN-γ: Interferón-gamma. IL: Interleucina. iNOS: Sintasa de óxido nítrico inducible. LPS: Lipopolisacárido. M-CSF: Factor estimulador decolonias de macrófagos. MHC: Complejo mayor de histocompatibilidad. MIP-1α: Macrophage inflammatory protein-1alpha. NK: Natural Killer. PGE2: Prostaglandina E2 . TGF-β: Factor de Crecimiento transformante beta. TNF-α: Factor de necrosis tumoral alfa.

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1.- INTRODUCCIÓN El término inmunidad deriva de la palabra latina inmunitas, término que designa la protección ofrecida a los senadoresromanos como defensa frente a cualquier acción judicial durante el ejercicio de su cargo. En un sentido histórico, inmunidad significaba protección contra la enfermedad y, más en concreto, contra una enfermedad infecciosa. Las células y las moléculas responsables de su ejecución constituyen el sistema inmunitario, y su reacción conjunta y coordinada frente a la entrada de sustancias ajenas sedenomina respuesta inmunitaria. La defensa contra los microorganismos tiene lugar a través de las primeras reacciones correspondientes a la inmunidad innata y las respuestas posteriores a cargo de la inmunidad adaptativa; tanto la inmunidad innata como la adaptativa, están constituidas por unos mecanismos de defensa celulares; entre las células que participan podemos...