Medicina
Páginas: 8 (1935 palabras)
Publicado: 19 de diciembre de 2010
Prostaglandinas y Dolor
Prostaglandinas:Ácido liposoluble con acción sobre el músculo liso del extracto de próstata.
Autor: Dr. Octavio Amancio Chassin. Médico Adscrito al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital General de México.
n 1930, Raphael Kurzrok y Charles Lieb observaron que el semen humano podía contraer o relajar tiras de útero in vitro. Por su parte, Van Euler, en 1935,denominó prostaglandinas a un ácido liposoluble con acción sobre músculo liso del extracto de próstata. Hacia 1962, se identificaron las dos primeras prostaglandinas: PGE y PGF, las cuales provenían del ácido araquidónico, ácido graso carboxílico insaturado de 20 carbonos con cuatro dobles ligaduras iniciando en la posición omega 6 que produce el ácido 5,8,11,14eicosatetraenoico. Actualmente sesabe que el ácido araquidónico (fosfolípido de la membrana) es el precursor de varias autacoides que intervienen en diversos procesos fisiológicos del organismo (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos y factor activador plaquetario). Las prostaglandinas se han constituido en una familia de autacoides potentes con gran actividad biológica e importancia clínica en múltiples padecimientos.1
EBibliografía
1. Campbell WB, Halushka PV. Autacoides der ivados de lípidos. Eicosanoides y factor activador de plaquetas. En Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB, Ruddon RW, Goodman Gilman A. Goordman & Gilman. Las basesafrmacológicas de la terpéutia ca.México, D.F. McGr w-Hill Inter mericana 1996. Pp.643-660. a a Funk CD. Prostaglandina Leukotrnes:Advnces in eicosanoid ie a biologyScience2001;294(5548): 1871-1875. . Foegh ML, Ramwell PW. icosanoides:Prostaglandinas tromboE xanos, leucotrenos y complementos relacionados. En Katzung i BG.Farmacología básica y clínica.México D. F. Manual Moder o , n 2002,pp:3357-372. Nanimiys S, Fitz Gerald G. Genetic and pharmacological analysis of prostanoid receptor funcion. J Clin Invest 2001,108(1):25-30. Tilley S, Coffman T, Koller Mixed messages:modulation of inflaB. mation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes. J. Clin Invest 2001,108(1):15-23. Kidd BL, Morris VH,Urban L. Pathophysiology of joint pain.nn A Rheum Dia 1996,55(5):2276-283. Stock JL, Shinjo K, urkhardt J, Roach M, Toniguchi K, et al.he B T prostaglandin E2 EP1 receptor mediates pain perception and regulates blood presure. J Clin Invest 2001,107(3):25-331. 3Buttar N, Wang K. The “aspirin” of the new milenium. Cycloo xygenase-2 Inhibitors. Mayo Clin Proc 2000,75(10):10271038. Omote K,Kawamata T, Nakayama Y,Yamamoto H, et al. ffects E of a novel agonist for prostaglandin receptor subtype EP4 on hyperalgesia and inflammation in monoarhritic model. t Anesthesiology 2002 97(1):170-176.
2. 3.
4. 5.
6. 7.
8.
9.
La biosíntesis de loseicosanoides empieza cuando el tejido es expuesto a un estímulo fisiológico o patológico, con la liberación de fosfolípidos de la membrana celular, a consecuencia de diferentes estímulos: mecánicos, inmunológicos, químicos u hormonales (factores de crecimiento, citocinas, adenosina de fosfato, bradicinina, trombina y colagenasa). El fosfolípido es rápidamente metabolizado a ácido araquidónico por acciónde la fosfolipasa A2 y posteriormente es oxigenado por dos tipos de enzimas: ciclooxigenasa (microsómica) y lipooxigenasa (citosólica). La síntesis de prostaglandinas, prostanoides y tromboxanos se lleva a cabo mediante la ciclooxigenasa (prostaglandina H sintetasa), misma que produce una prostaglandina intermedia PGH2.2 Ü
DOLOR
DORIXINA
21
Existen dos isoformas de la ciclooxigenasa,laCOX 1 y la COX 2. En términos sencillos, la COX 1 es la enzima constitutiva que interviene en la síntesis de tromboxano A2 en plaqueta y macrófagos, PGI2 en plaquetas y célula endotelial y PGE2 en útero, ovario, osteoclastos, riñón y estómago entre otros tejidos. La COX 2 es una enzima inducible originada por el estímulo mecánico e inmunológico (inflamatorio) que promueve la formación de...
Prostaglandinas:Ácido liposoluble con acción sobre el músculo liso del extracto de próstata.
Autor: Dr. Octavio Amancio Chassin. Médico Adscrito al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital General de México.
n 1930, Raphael Kurzrok y Charles Lieb observaron que el semen humano podía contraer o relajar tiras de útero in vitro. Por su parte, Van Euler, en 1935,denominó prostaglandinas a un ácido liposoluble con acción sobre músculo liso del extracto de próstata. Hacia 1962, se identificaron las dos primeras prostaglandinas: PGE y PGF, las cuales provenían del ácido araquidónico, ácido graso carboxílico insaturado de 20 carbonos con cuatro dobles ligaduras iniciando en la posición omega 6 que produce el ácido 5,8,11,14eicosatetraenoico. Actualmente sesabe que el ácido araquidónico (fosfolípido de la membrana) es el precursor de varias autacoides que intervienen en diversos procesos fisiológicos del organismo (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos y factor activador plaquetario). Las prostaglandinas se han constituido en una familia de autacoides potentes con gran actividad biológica e importancia clínica en múltiples padecimientos.1
EBibliografía
1. Campbell WB, Halushka PV. Autacoides der ivados de lípidos. Eicosanoides y factor activador de plaquetas. En Hardman JG, Limbird LE, Molinoff PB, Ruddon RW, Goodman Gilman A. Goordman & Gilman. Las basesafrmacológicas de la terpéutia ca.México, D.F. McGr w-Hill Inter mericana 1996. Pp.643-660. a a Funk CD. Prostaglandina Leukotrnes:Advnces in eicosanoid ie a biologyScience2001;294(5548): 1871-1875. . Foegh ML, Ramwell PW. icosanoides:Prostaglandinas tromboE xanos, leucotrenos y complementos relacionados. En Katzung i BG.Farmacología básica y clínica.México D. F. Manual Moder o , n 2002,pp:3357-372. Nanimiys S, Fitz Gerald G. Genetic and pharmacological analysis of prostanoid receptor funcion. J Clin Invest 2001,108(1):25-30. Tilley S, Coffman T, Koller Mixed messages:modulation of inflaB. mation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes. J. Clin Invest 2001,108(1):15-23. Kidd BL, Morris VH,Urban L. Pathophysiology of joint pain.nn A Rheum Dia 1996,55(5):2276-283. Stock JL, Shinjo K, urkhardt J, Roach M, Toniguchi K, et al.he B T prostaglandin E2 EP1 receptor mediates pain perception and regulates blood presure. J Clin Invest 2001,107(3):25-331. 3Buttar N, Wang K. The “aspirin” of the new milenium. Cycloo xygenase-2 Inhibitors. Mayo Clin Proc 2000,75(10):10271038. Omote K,Kawamata T, Nakayama Y,Yamamoto H, et al. ffects E of a novel agonist for prostaglandin receptor subtype EP4 on hyperalgesia and inflammation in monoarhritic model. t Anesthesiology 2002 97(1):170-176.
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La biosíntesis de loseicosanoides empieza cuando el tejido es expuesto a un estímulo fisiológico o patológico, con la liberación de fosfolípidos de la membrana celular, a consecuencia de diferentes estímulos: mecánicos, inmunológicos, químicos u hormonales (factores de crecimiento, citocinas, adenosina de fosfato, bradicinina, trombina y colagenasa). El fosfolípido es rápidamente metabolizado a ácido araquidónico por acciónde la fosfolipasa A2 y posteriormente es oxigenado por dos tipos de enzimas: ciclooxigenasa (microsómica) y lipooxigenasa (citosólica). La síntesis de prostaglandinas, prostanoides y tromboxanos se lleva a cabo mediante la ciclooxigenasa (prostaglandina H sintetasa), misma que produce una prostaglandina intermedia PGH2.2 Ü
DOLOR
DORIXINA
21
Existen dos isoformas de la ciclooxigenasa,laCOX 1 y la COX 2. En términos sencillos, la COX 1 es la enzima constitutiva que interviene en la síntesis de tromboxano A2 en plaqueta y macrófagos, PGI2 en plaquetas y célula endotelial y PGE2 en útero, ovario, osteoclastos, riñón y estómago entre otros tejidos. La COX 2 es una enzima inducible originada por el estímulo mecánico e inmunológico (inflamatorio) que promueve la formación de...
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