Metodos para determinar la textura de los suelos

Estimada amiga:
ANÁLISIS DE SODIO Y POTASIO MEDIANTE ESPECTROSCOPÍA DE
EMISIÓN ATÓMICA
1.- Fundamento
Cuando los átomos se excitan suficientemente, al volver a su estado
fundamental, emiten el exceso de energía en forma de radiación (espectro de
emisión) cuya intensidad es proporcional al número de átomos excitados. En el
caso de los metales alcalinos, la excitación puede lograrse pormedio de la llama
de un mechero con mezcla de aire-propano, aunque se suele emplear la llama
aire-acetileno.
2.- Reactivos
- Solución de cloruro de lantano al 10%.
- Solución de cloruro de potasio al 10%.
- Solución patrón de sodio de 100 mg/L. A partir de esta solución madre y
mediante diluciones adecuadas, preparar soluciones comprendidas entre 1 y 10
ppm de Na y que contengan además clorurode potasio en una concentración final
del 0.1 % (en volumen). Para ello añadir, antes de aforar, un volumen apropiado
de cloruro de potasio al 10%.
- Solución patrón de potasio de 100 mg/L. A partir de esta solución, preparar
soluciones comprendidas entre 2 y 16 ppm de K y que contengan además cloruro
de lantano en una concentración final del 0.1 % (en volumen). Para ello añadir,
antes deaforar, un volumen apropiado de cloruro de lantano al 10%.
- Solución patrón de potasio de 100 mg/L. A partir de esta solución, preparar
soluciones comprendidas entre 2 y 16 ppm de K y que contengan además cloruro
de lantano en una concentración final del 0.1 % (en volumen). Para ello añadir,
antes de aforar, un volumen apropiado de cloruro de lantano al 10%.
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3.- Procedimiento
-Medir la intensidad de emisión de las soluciones patrón de sodio a 589 nm, con
llama aire-acetileno y utilizando agua destilada como blanco. Construir la curva de
calibrado.Medir la intensidad de las muestras en las mismas condiciones y deducir
la concentración de sodio expresada en mg/L.
- Medir las intensidades de emisión de las soluciones patrón de potasio a 766.5
nm con llama de acetileno yutilizando agua destilada como blanco. Construir la
curva de calibrado. Medir la intensidad de emisión de las muestras en las mismas
condiciones y deducir la concentración de potasio, expresada en mg/L.
NOTAS
1.-
En muestras con bajos contenidos en sodio, realizar la curva de
calibración entre 0-1 mg/L.
2.-
En muestras con contenidos en sodio superiores a 10 mg/L, diluir
convenientementecon agua destilada hasta obtener lecturas en los
intervalos de calibración. Alternativamente realizar una nueva calibración
con patrones más concentrados (15-40 mg/L).
3.-
Las muestras para medir K deben contener un 0.1% de cloruro de
lantano.
4.-
Las muestras para medir Na deben contener un 0.1% de cloruro de
potasio.

La espectroscopía de absorción atómica (a menudo llamada AA) es unmétodo que utiliza comúnmente un nebulizador pre-quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto más larga.

La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por sí no excite los átomos de la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatary atomizar la muestra, pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito.

En la AA, la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama determina la cantidad de analito en la muestra. Una mufla de grafito para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarlase utiliza comúnmente hoy día para aumentar la sensibilidad. El método del horno de grafito puede también analizar algunas muestras sólidas o semisólidas. Debido a su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un método de análisis comúnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos).

Las técnicas espectroscópicas se diferencian también según la forma en...