Micosis

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SERVICIO DE

LABORATORIO

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y
TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE HONGOS CAUSANTES
DE MICOSIS HUMANAS

2008
IDENTIFIC

C

INTRODUCCIÓN

Durante la última década se ha observado un incremento de las enfermedades micóticas, ello ha significado la aparición de nuevas formas clínicas de micosis así como localizaciones o presentaciones nohabituales.

La mayoría de las micosis oportunistas siguen siendo ocasionadas por las especies clásicas: Candida albicans, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans. Sin embargo, van emergido nuevos hongos oportunistas especialmente en pacientes inmunosuprimidos.

El presente manual tiene como objetivo establecer los procedimientos de laboratorio para la identificación de las principales especiesde levaduras y hongos filamentosos ya sean que estos causen micosis sistémicas o no pero si sea causante de micosis en el hombre pertenecientes a los géneros: Candida spp., Cryptococcus neoformans, Malassezia furfur,

INDICE

INTRODUCCIÓN.

SECCIÓN 1: GENERALIDADES.
OBJETIVO.
CAMPO DE APLICACIÓN.
REFERENCIAS.
DEFINICIONES.
RESPONSABILIDADES.

SECCIÓN 2: PROCEDIMIENTOS PARA ELDIAGNÓSTICO MICOLÓGICO.
EXAMEN DIRECTO (KOH, TINTA CHINA, COLORACIÓN GIEMSA, COLORACIÓN GRAM).
CULTIVO DE MUESTRA DE SANGRE.
CULTIVO DE MUESTRA DE ORINA.
CULTIVO DE BIOPSIA.
CULTIVO DE CATÉTER Y EXUDADO DE PERICATÉTER.
CULTIVO DE ESPUTO Y SECRECIONES BRONQUIALES.
CULTIVO DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.

SECCIÓN 4: IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES LEVADURAS.
IDENTIFICACIÓN DE Candida albicans, Candidano albicans, Rhodotorula rubra, Trichosporon spp, Geotrichum spp y Cryptococcus neoformans
IDENTIFICACIÓN DE Malassezia furfur
SECCIÓN 5: IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES HONGOS FILAMENTOSOS.
IDENTIFICACIÓN DE Aspergillus fumigatus, A. flavus, A. niger, Fusarium solani, Scedosporium apiospermum, Mucor spp. Rhizopus oryzae y Absydia corymbifera.

ANEXOS

ANEXO A TÉCNICA DE LISIS CENTRIFUGACIÓN.ANEXO B PREPARACIÓN DE REACTIVOS.

ANEXO C PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO.

ANEXO D CLAVE N.º 1 : CLAVE PARA IDENTIFICAR
Trichosporon spp.

CLAVE N.º 2 : CLAVE MORFOLÓGICA PARA IDENTIFICAR Geotrichum spp.
CLAVE N.º 3 : CLAVE FISIOLÓGICA PARA IDENTIFICAR Geotrichum spp.

ANEXO E FLUJOGRAMA DE IDENTIFICACIÓN N.º 1.
Trichosporon spp. y Geotrichum spp.

ANEXO F TABLA N.º 1:CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS YFISIOLÓGICAS DE PRINCIPALES
LEVADURAS DE IMPORTANCIA EN SALUD PÚBLICA.
TABLA N.º 2: CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS DE PRINCIPALES LEVADURAS DE
IMPORTANCIA EN SALUD PÚBLICA.

TABLA N.º 3: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE Malassezia furfur y M. pachidermatis CAUSANTES DE INFECCIÓN SISTÉMICA.

TABLA N.º 4: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES DETrichosporon sp.

TABLA N.º 5: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE ESPECIES DE Geotrichum sp.

TABLA N.º 6: CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DE LAS PRINCIPALES ESPECIES DE
Aspergillus sp.

SECCIÓN 1

GENERALIDADES

OBJETIVO

Establecer los procedimientos de laboratorio para realizar el aislamiento e identificación de los principales hongos de importancia médica como: Candida albicans y C. noalbicans, Cryptococcus neoformans, Malassezia furfur

DEFINICIONES

1. Hemocultivo: cultivo microbiológico de la sangre.

2. Levadura: hongo unicelular redondeado u ovoide que se reproduce sexual o asexualmente.

3. Hongo: organismo eucariote que pertenece al reino fungi.

4. Hifas cenocíticas: hifas no septadas o no tabicadas.

5. Hifas: elemento estructural fundamental delos hongos, puede ser unicelular como las levaduras o pluricelular adoptando la forma de filamento septado o aseptado. El conjunto de hifas forma el micelio.

6. Cápsula: envoltura hialina y gelatinosa que rodea a una célula, formada generalmente de polisacáridos.

7. Candidiasis diseminada: infección producida por el género Candida que se expande a diversos órganos.

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