Nulidad procesal
Páginas: 6 (1377 palabras)
Publicado: 7 de febrero de 2011
Macrolidos
Introducción:
Los macrólidos son un grupo de antibióticos muy relacionadas entre sí que se caracterizan por tener un anillo macrocíclico de lactona con 14 a 16 miembros, cuyo prototipo, y el macrólido más utilizado, es la eritromicina.
Describiremos acontinuacion los de importancia veterinaria:
a) Eritromicina
b) Fosfato de olenandomicina y troleandomicina
a)ERITROMICINA:
La Eritromicina fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.
* Química:
Esta formada por 2 azucares de sosamida y cladinosa unidos a una lactona macro cíclica(anillo).
Es más activa a un ph de 8, que en un medio neutro, y es inestable en medio acido.
* Indicaciones:
Es activa contra germenes gran positivos, es primariamente un agente bactertiostatico impidiendo en la síntesis de las proteínas.
Indicado para el tratamiento de las infeciones por estafilococos resistentes a la terapéutica penicilinica.
Microorganismos sensibles:
Strepromicespyogenes, S. fecalis, Staphylococcus, Corynebacterium renale, C.pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Bacillus anthracis, Pasteurella multocida, Haemofilus, Clostridia, Listeria, y Brucella suis.
Se ha encontrado resistencia cruzada entre la eritromicina y oleandomicina.
* farmacodinamia:
Después de la administración oral, la eritromicina se absorbe fácilmente por la primera porción delintestino delgado y se difunde bien a la mayoría de los tejidos, peritoneal, y pleural haci también en la placenta y a la circulación fetal.
Se concentra fácilmente en el hígado y se elimina en altas concentraciones con la bilis.
Dependiendo la vía, la dosis y frecuencia de la administración se eliminara por la orina relativamente constante.
Se elimina en concentraciones altas por las hecescuando la administración es oral.
* farmacocinética:
Por vía intramuscular tiene una vida media plasmática de 8-9 horas, la concentración máxima en la sangre es de 0,5ug/ml.
Pasada 2 horas a la aplicación se encuentra en altas concentraciones en el hígado, glándulas submaxilares, pulmones y riñones.
* Dosis:
Carnívoros: de 6,6-8,8mg/kg/días administrado en 3 o 4 fracciones
Estearato deeritromicina: también se puede administrar por vía oral 4,4-6,6mg/kg peso vivo, dividido en 3-4 tomas.
Lactobionato de eritromicina: por via parenteral a dosis de 2,2-4,4/mg/kg con intervalo de 8 a 12 horas, es mejor la via intravenosa.
* Efectos adversos:
A grandes dosis oral se produce vómitos, diarrea, pero no induce a c cambios en la flora intestinal.
Cuando se aplica viaintramuscular puede producir sensibilidad cutánea.
b) Fosfato de olenandomicina y troleandomicina:
Es un antibiótico elaborado por cepas de un actinomiceto, Streptomyces antibioticus
Su metabolismo es casi igual al de la eritromicina.
* Indicaciones:
Tiene mejor absorción vía oral.
Mayor eficacia contra organismos gran + especialmente Staphylococcus y Streptococus.
* Dosis:
Vía oral1,1-2,2 mg/kg de peso corporal cuatro veces al dia.
Lincosamidas:
son una clase de antibióticos inhibiendo la replicación temprana de la cadena peptídica a través de la inhibición de la reacción de la transpeptidasa. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina .
tienen un espectro de actividad similar al de la eritromicina (bacterias gran+; Staphylococos y Streptococcus.Describiremos a continuación:
a) Clorhidrato de lincomicina y clorhidrato de clindamicina:
Presenta derivados sinteticos como el clorhidrato de clindamicina hidratato, palmiato de clindamicina, y fosfato de clindamicina.
* Indicaciones:
Activos frente a organismos patógenos gram+ como son : estafilococos, estreptococos, Clostridium tetani, varios actomyces, Nocardias, y Mycoplasma...
Introducción:
Los macrólidos son un grupo de antibióticos muy relacionadas entre sí que se caracterizan por tener un anillo macrocíclico de lactona con 14 a 16 miembros, cuyo prototipo, y el macrólido más utilizado, es la eritromicina.
Describiremos acontinuacion los de importancia veterinaria:
a) Eritromicina
b) Fosfato de olenandomicina y troleandomicina
a)ERITROMICINA:
La Eritromicina fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.
* Química:
Esta formada por 2 azucares de sosamida y cladinosa unidos a una lactona macro cíclica(anillo).
Es más activa a un ph de 8, que en un medio neutro, y es inestable en medio acido.
* Indicaciones:
Es activa contra germenes gran positivos, es primariamente un agente bactertiostatico impidiendo en la síntesis de las proteínas.
Indicado para el tratamiento de las infeciones por estafilococos resistentes a la terapéutica penicilinica.
Microorganismos sensibles:
Strepromicespyogenes, S. fecalis, Staphylococcus, Corynebacterium renale, C.pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Bacillus anthracis, Pasteurella multocida, Haemofilus, Clostridia, Listeria, y Brucella suis.
Se ha encontrado resistencia cruzada entre la eritromicina y oleandomicina.
* farmacodinamia:
Después de la administración oral, la eritromicina se absorbe fácilmente por la primera porción delintestino delgado y se difunde bien a la mayoría de los tejidos, peritoneal, y pleural haci también en la placenta y a la circulación fetal.
Se concentra fácilmente en el hígado y se elimina en altas concentraciones con la bilis.
Dependiendo la vía, la dosis y frecuencia de la administración se eliminara por la orina relativamente constante.
Se elimina en concentraciones altas por las hecescuando la administración es oral.
* farmacocinética:
Por vía intramuscular tiene una vida media plasmática de 8-9 horas, la concentración máxima en la sangre es de 0,5ug/ml.
Pasada 2 horas a la aplicación se encuentra en altas concentraciones en el hígado, glándulas submaxilares, pulmones y riñones.
* Dosis:
Carnívoros: de 6,6-8,8mg/kg/días administrado en 3 o 4 fracciones
Estearato deeritromicina: también se puede administrar por vía oral 4,4-6,6mg/kg peso vivo, dividido en 3-4 tomas.
Lactobionato de eritromicina: por via parenteral a dosis de 2,2-4,4/mg/kg con intervalo de 8 a 12 horas, es mejor la via intravenosa.
* Efectos adversos:
A grandes dosis oral se produce vómitos, diarrea, pero no induce a c cambios en la flora intestinal.
Cuando se aplica viaintramuscular puede producir sensibilidad cutánea.
b) Fosfato de olenandomicina y troleandomicina:
Es un antibiótico elaborado por cepas de un actinomiceto, Streptomyces antibioticus
Su metabolismo es casi igual al de la eritromicina.
* Indicaciones:
Tiene mejor absorción vía oral.
Mayor eficacia contra organismos gran + especialmente Staphylococcus y Streptococus.
* Dosis:
Vía oral1,1-2,2 mg/kg de peso corporal cuatro veces al dia.
Lincosamidas:
son una clase de antibióticos inhibiendo la replicación temprana de la cadena peptídica a través de la inhibición de la reacción de la transpeptidasa. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina .
tienen un espectro de actividad similar al de la eritromicina (bacterias gran+; Staphylococos y Streptococcus.Describiremos a continuación:
a) Clorhidrato de lincomicina y clorhidrato de clindamicina:
Presenta derivados sinteticos como el clorhidrato de clindamicina hidratato, palmiato de clindamicina, y fosfato de clindamicina.
* Indicaciones:
Activos frente a organismos patógenos gram+ como son : estafilococos, estreptococos, Clostridium tetani, varios actomyces, Nocardias, y Mycoplasma...
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