Objetivos

OBJETIVOS
Conocer y desarrollar una estandarización.

metrológico en el campo de la salud con una definición clara para resolver el problema que se ha venido observando a partir de los datos decomparación interlaboratorial realizadas por el PEEC. El mismo se establece en el edificio del Centro Bioquímico Distrito I de la Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires, en la ciudadde La Plata.
Fue provisto de una base instrumental del más alto nivel metrológico posible en función de los recursos que la FBA dispuso en su momento. Desde ese entonces ha desarrollado un amplioabanico de servicios tanto al Laboratorio Clínico como a la Industria de Diagnóstico In Vitro, el cual continúa creciendo al paso de sus posibilidades.
A continuación una reseña de lo realizadohasta la actualidad.
• 1995 en adelante producción de materiales de referencia primarios y/o secundarios certificados para control espectrofotométrico a partir de materiales de referencia primariosSRM de NIST.
• Material volumétrico calibrado para la reconstitución de calibradores y/o controles.
• Se ponen a punto los Métodos de Referencia para la determinación de Colesterol total y ColesterolHDL según el Laboratorio de Lípidos y Lipoproteínas del CDC, Atlanta Georgia, USA. En el año 2000 es aceptado como miembro pleno internacional de la Cholesterol Reference Measurement LaboratoryNetwork, liderada por dicho centro en USA. Este LARESBIC fue (y aún sigue siendo) el único laboratorio del hemisferio sur participante de esta red internacional.
• A partir de 2001 se ponen a puntométodos de referencia primarios para la determinación de concentración de actividad catalítica para Aspartato y Alanino amino transaminasas, y Gammaglutamil transpeptidasa. Este trabajo se realiza encooperación con el Dr. Gerhard Schumann del Medizinische Hochshule Hannover, Institut fur Klinische Chemie, Alemania.
• La incorporación de nuevos métodos de referencia es un proceso continuo y...