Orgánica

Orgánica
Recordar:
Números Cuánticos
n: principal (1, 2,3…)
l: momento angular orbital (0 – n-1)
m: magnético (-1 – 0 – +1)
s: spin electrónico (-½ y +½)
Reglas
Principio de Aufbau.
Principio de Exclusión de Pauli.
Regla de Hund.
Regla del octeto
Estructura de Lewis
Atomo central: menos electronegativo
Se cuentan los e- de valencia
Se completa el octeto
CF= eval - eno enlace - eenlace/2
Elátomo de carbono es el átomo principal en la base de la química orgánica ya que a la hora de formar enlaces covalentes (el carbono NO forma enlaces iónicos), el átomo del carbono comparte electrones, generando cadenas muy estables de auto-enlaces hasta llegar al punto de formar cadenas tridimensionales. La vida se construye alrededor del carbono.

Nomenclatura.
Recordar:
Nomenclatura Sistemática:Indica la estructura química del compuesto. IUPAC.
Nomenclatura Genérica: Nombre oficial aprobado internacionalmente para uso médico.
Nomenclatura Comercial: Nombres usados por las empresas fabricantes.
Hidrocarburos:
Los hidrocarburos son compuestos que solo se componen por átomos de carbono e hidrogeno A partir de su estructura se clasifican en:
Alifáticos
Alcanos: Presentan enlaces simples. CnH2n+2Alquenos: Presentan al menos un enlace doble. CnH2n
Alquinos. : Presentan al menos un enlace triple. CnH2n-2
Alifáticos cíclicos. Alcano cíclico CnH2n – Alquenos cíclico CnH2n-2
Aromáticos.
Según la cantidad de átomos de carbono presentes en un hidrocarburo puede llevar uno de los siguientes prefijos:

Existen dos formas de nombrar los compuestos orgánicos:
1) Se basa en una serie de reglas quese denominan nomenclatura sistemática o nomenclatura IUPAC (azul)
2) Nombres comunes que no se rigen por reglas (rojo).
También en las cadenas pueden haber sustituyentes alquiles, que se clasifican en:

Estos pueden poseer una denominación de sus carbonos: Los carbonos primarios solo se enlazan con un solo átomo de carbono (ej. Etil, Propil). Los carbonos secundarios se enlazan con dos átomos(ej. Isopropil, Sec-Butil). Los carbonos terciarios están enlazados a tres átomos (ej. Ter-Butil).

1.- Alcanos: (sufijo “ano”)
Reglas:
Se determina la cadena más larga de carbonos o cadena principal. El número de carbonos dará origen al prefijo numérico. La cadena principal también puede ser la que tenga mayor sustituyentes.
El nombre de cualquier sustituyente alquilo unido a la cadena principal sepone al principio del nombre, con el número del carbono en el que se encuentra (la enumeración de los carbonos empieza tomando en cuenta el alquilo más extremo).
Si un alquilo que se repite más de una vez, este se enumera de menor a mayor. Si hay alquilos diferente, se ordenan alfabéticamente en el nombre sistemático.
También, si son alquilos iguales, se denominan con los prefijos “di”, “tri” o“tetra” según las veces que están en la cadena. Estos prefijos se ignoran en la alfabetización, exceptuando los prefijos “iso” y “ciclo”.
Si los alquilos tienen mismo número, se da prioridad alfabética.
Si hay radicales complejos, se usan los prefijos “bis”, “tris”, “tetraquis”,“pentaquis”, etc.
Estructuras de Armazón: representación de moléculas orgánicas complejas
No cíclicas


1.2 - Cicloalcanos:Reglas:
Cuando hay un alquilo en un cicloalcano, este no se enumera. Si hay dos o más alquilos iguales, se enumeran empezando con un sustituto y luego con el otro, siempre dando menor valor a la hora de elegir.
Si hay alquilos distintos, se citan en orden alfabético y se asigna la primera posición al primero de ellos.
Si un compuesto cíclico tiene cadenas laterales complejas, se nombran comoderivado de una cadena lateral. En estos casos se usan los sufijos “-il”, “-enil” o “-inil”.




2.- Alquenos: (sufijo “eno”)
Reglas:
Se denomina la cadena más larga como principal y la que tenga el doble enlace, y se enumera según la ubicación del este, otorgando el número más pequeño posible al carbono previo al enlace doble.
El nombre del alquilo se cita antes del nombre de la cadena.
Si hay...