Organica

Abstract
El pirrol es un producto obtenido por síntesis, en este caso la síntesis de Paal-Knorr, se tiene como reactivos la y la anilina, en presencia de un catalizador acido se llevara a cabo lareacción, es importante no agregar acido de mas, ya que la amina se podría protonar y entonces no se llevaría a cabo la reacción.
Intoduccion
El pirrol es un compuesto químico orgánico aromático yheterocíclico. Los pirroles tienen una basicidad muy baja comparada con la amina y otros compuestos aromáticos como la piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno.
Elpirrol tiene una energía de resonancia de 21 kcal/mol, por lo que su reactividad es mas como la de un furano que como la de un tiofeno. El pirrol no se protona por acidos minerales acuosos dando uncatión reactivo que no es aromático y se polimeriza fácilmente. Por otro lado no se protona tan fácilmente como las amina normales alifáticas o aromaticas. Es casi neutro, porque el par deelectrones incompatido esta muy deslocalizado, por lo que este no reacciona con halogenuros de alquilo para da sales cuaternarias
Los pirroles experimentan sustitución electrofílica, siendo los másreactivos los carbonos de la posición 2 y 5, también los más estables, ya que en esas posiciones hay mas estructuras de resonancia que en los carbonos 3 y 4.

Como el furano y el tiofeno, el pirrol esmás reactivo que el benceno frente a la sustitución electrofilica aromática debido a que el mismo es capaz de estabilizar la carga positiva en el carbocatión intermedio.
Se usan diferentes reaccionespara su síntesis, las más comunes son la síntesis de pirroles de Hantzsch, la síntesis de Knorr y la síntesis de Paal-Knorr. A nivel industrial mediante el tratamiento del furano con amoníaco enpresencia de un catalizador sólido ácido
El pirrol no tiene una aplicación comercial significativa, pero se usa como precursor en la industria farmaceútica
Antecedentes
El pirrol se sintetizo por...