Organogenesis directa in vitro
Páginas: 36 (8820 palabras)
Publicado: 6 de septiembre de 2012
FECHA DE PRESENTACIÓN MAYO, 2011
ÁREA AGRÍCOLA
MATERIA MICROPROPAGACIÓN VEGETAL
PROYECTO “ORGANOGÉNESIS DIRECTA in vitro A PARTIR DE EXPLANTES DE HOJAS DE MORA (Rubus glaucus Benth)”
AUTOR MARCO ANDRÉS PAUCAR PALAQUIBAY
DIRECTOR ING. NORMAN SORIA
CODIRECTOR ING. FLAVIO PADILLA
BIOMETRISTA ING. GABRIEL SUÁREZ
FECHA DE INICIO MAYO, 2011FECHA DE TÉRMINO DICIEMBRE, 2011
UBICACIÓN PICHINCHA
RUMIÑAHUI
SANGOLQUÍ
SAN FERNANDO
FINANCIAMIENTO 60% ESPE
40% PERSONAL
ÍNDICE
I. TEMA 4
II. ANTECEDENTES 4
2.1. JUSTIFICACIÓN 6
2.2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA7
2.2.1 El Problema 7
2.2.2. Los Efectos 8
2.2.3. Las Causas 8
III. REVISIÓN DE LITERATURA 9
3.1. CULTIVO DE MORA 9
3.1.1. Origen y Generalidades del Cultivo 9 3.1.2. Importancia Económica 9
3.1.3. Botánica 10
3.1.3.1. Clasificación botánica10 3.1.3.2. Descripción morfológica 11
3.1.4. Sistemas De Propagación 11
3.2. CULTIVO in vitro DE PLANTAS SUPERIORES 12 3.2.1. Generalidades 12
3.2.2. Biorreguladores 13
3.2.3. Tipos de Cultivo 14
3.3. REGENERACIÓN Y MORFOGÉNESIS 16 3.3.1. Generalidades 16
3.3.2. Tiposde Morfogénesis 17
3.4. EMBRIOGÉNESIS SOMÁTICA 17
3.4.1. Etapas 18
3.4.2. Factores que Afecta la Embriogénesis Somática 19
3.4.3. Ventajas y Desventajas de la Embriogénesis Somática 20
3.5. ORGANOGÉNESIS 20
3.5.1. Tipos de Organogénesis 20
IV. OBJETIVOS21
4.1. GENERAL 21
4.2. ESPECÍFICOS 21
V. HIPÓTESIS 22
VI. METODOLOGÍA 22
6.1. UBICACIÓN DEL LUGAR DE INVESTIGACIÓN 22
6.1.1. Ubicación Política 23
6.1.2. Ubicación Geográfica 23
6.1.3. Condiciones de Laboratorio23
6.2. MATERIALES 23
6.2.1. Materiales y Equipos 23
6.2.2. Reactivos 24
6.2.2.1. Sales minerales 24
6.2.2.2. Sustancias orgánicas 24
6.2.2.3. Biorreguladores 25
6.2.2.4. Otros reactivos 25
6.3. MÉTODOS25
6.3.1. Fase de Obtención del Material Vegetal 25
6.3.1.1. Obtención del material vegetal 25
6.3.1.2. Poda de plantas 26
6.3.2. Fase de Regeneración in vitro 26
6.3.2.1. Medio de inducción 26
6.3.2.2. Diseño experimental 29
6.3.2.2.1.Factores a probar 29
6.3.2.2.2. Tratamientos a comparar 29
6.3.2.2.3. Tipo de diseño 30
6.3.2.2.4. Características de las UE 30
6.3.2.3. Análisis estadístico 31
6.3.2.3.1. Esquema de análisis de varianza 31
6.3.2.3.2. Coeficiente de variación31
6.3.2.3.3. Análisis funcional 31
6.3.2.3.4. Regresiones y correlaciones 32
6.3.2.4. Medio de regeneración 32
6.3.3. Pruebas Histológicas 33
6.3.4.1. Fijación y deshidratación 33
6.3.4.2. Inclusión en cera de parafina 34
6.3.4.3. Cortes de...
ÁREA AGRÍCOLA
MATERIA MICROPROPAGACIÓN VEGETAL
PROYECTO “ORGANOGÉNESIS DIRECTA in vitro A PARTIR DE EXPLANTES DE HOJAS DE MORA (Rubus glaucus Benth)”
AUTOR MARCO ANDRÉS PAUCAR PALAQUIBAY
DIRECTOR ING. NORMAN SORIA
CODIRECTOR ING. FLAVIO PADILLA
BIOMETRISTA ING. GABRIEL SUÁREZ
FECHA DE INICIO MAYO, 2011FECHA DE TÉRMINO DICIEMBRE, 2011
UBICACIÓN PICHINCHA
RUMIÑAHUI
SANGOLQUÍ
SAN FERNANDO
FINANCIAMIENTO 60% ESPE
40% PERSONAL
ÍNDICE
I. TEMA 4
II. ANTECEDENTES 4
2.1. JUSTIFICACIÓN 6
2.2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA7
2.2.1 El Problema 7
2.2.2. Los Efectos 8
2.2.3. Las Causas 8
III. REVISIÓN DE LITERATURA 9
3.1. CULTIVO DE MORA 9
3.1.1. Origen y Generalidades del Cultivo 9 3.1.2. Importancia Económica 9
3.1.3. Botánica 10
3.1.3.1. Clasificación botánica10 3.1.3.2. Descripción morfológica 11
3.1.4. Sistemas De Propagación 11
3.2. CULTIVO in vitro DE PLANTAS SUPERIORES 12 3.2.1. Generalidades 12
3.2.2. Biorreguladores 13
3.2.3. Tipos de Cultivo 14
3.3. REGENERACIÓN Y MORFOGÉNESIS 16 3.3.1. Generalidades 16
3.3.2. Tiposde Morfogénesis 17
3.4. EMBRIOGÉNESIS SOMÁTICA 17
3.4.1. Etapas 18
3.4.2. Factores que Afecta la Embriogénesis Somática 19
3.4.3. Ventajas y Desventajas de la Embriogénesis Somática 20
3.5. ORGANOGÉNESIS 20
3.5.1. Tipos de Organogénesis 20
IV. OBJETIVOS21
4.1. GENERAL 21
4.2. ESPECÍFICOS 21
V. HIPÓTESIS 22
VI. METODOLOGÍA 22
6.1. UBICACIÓN DEL LUGAR DE INVESTIGACIÓN 22
6.1.1. Ubicación Política 23
6.1.2. Ubicación Geográfica 23
6.1.3. Condiciones de Laboratorio23
6.2. MATERIALES 23
6.2.1. Materiales y Equipos 23
6.2.2. Reactivos 24
6.2.2.1. Sales minerales 24
6.2.2.2. Sustancias orgánicas 24
6.2.2.3. Biorreguladores 25
6.2.2.4. Otros reactivos 25
6.3. MÉTODOS25
6.3.1. Fase de Obtención del Material Vegetal 25
6.3.1.1. Obtención del material vegetal 25
6.3.1.2. Poda de plantas 26
6.3.2. Fase de Regeneración in vitro 26
6.3.2.1. Medio de inducción 26
6.3.2.2. Diseño experimental 29
6.3.2.2.1.Factores a probar 29
6.3.2.2.2. Tratamientos a comparar 29
6.3.2.2.3. Tipo de diseño 30
6.3.2.2.4. Características de las UE 30
6.3.2.3. Análisis estadístico 31
6.3.2.3.1. Esquema de análisis de varianza 31
6.3.2.3.2. Coeficiente de variación31
6.3.2.3.3. Análisis funcional 31
6.3.2.3.4. Regresiones y correlaciones 32
6.3.2.4. Medio de regeneración 32
6.3.3. Pruebas Histológicas 33
6.3.4.1. Fijación y deshidratación 33
6.3.4.2. Inclusión en cera de parafina 34
6.3.4.3. Cortes de...
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