Paraplejia espastia

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Síndrome de Strumpell Lorrain
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El Síndromede Strumpell-Lorrain (también escrito erróneamente como Strumpell Lorraine) , comprende a un grupo de enfermedades de transmisión genética del sistema nervioso central, que producen espasticidad yparaparesia o paraplejía en los miembros inferiores.
Recibe su nombre del neurólogo alemán Dr Ernst Adolf Strümpell que lo estudió por primera vez el año 1880 en una familia alemana, y del tambiénneurólogo francés Dr Maurice Lorrain que escribió en 1894 una tesis sobre la enfermedad.
Los síntomas, la intensidad e incluso, la edad de aparición, varían mucho, incluso entre familiares, pudiendoaparecer desde la más tierna infancia hasta la vejez.
Los síntomas iniciales son rigidez y fatiga en los músculos de las piernas, en un principio muy sutiles y de avance escaso, pero con el pasar deltiempo estos síntomas se agravan y se amplían, aparecen dificultades en la marcha y pérdidas de equilibrio, pero a pesar de esto, es raro ver en estos pacientes una incapacidad motora total. Se estima quemenos del 10% acaban necesitando silla de ruedas.
Este síndrome se presenta de dos formas, dependiendo de su origen: la forma "simple", y la forma "complicada". En la primera la paraplejía esaislada, y la rigidez muscular afecta a las extremidades inferiores, suele presentarse en la infancia; en la segunda, el síndrome se ve asociado de otras enfermedades neurológicas, esta forma puede presentarademás trastornos del habla, de visión y de oído, acompañados a veces por retraso mental.
Hasta el momento, no existen tratamientos curativos para la enfermedad, sin embargo, se pueden administrarremedios para apaciguar los síntomas. Los más comunes son medicamentos antiespásticos y sesiones de rehabilitación específica.
Las investigaciones genéticas más recientes permiten comtemplar...
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