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200.8-1
MÉTODO 200,8
DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS TRAZA EN AGUAS Y RESIDUOS
POR plasma acoplado inductivamente - espectrometría de masas
Revision 5.4
Versión EMMC

SE Long (Aplicaciones Tecnológicas Inc.), Martin TD, y ER Martin - Método 200.8,
Las revisiones 4.2 y 4.3 (1990)
SE Long (Aplicaciones Tecnológicas Inc.) y TD Martin - Método 200.8, Revisión 4.4 (1991)
JTCreed, Brockhoff CA, y Martin TD - Método 200.8, Revisión 5.4 (1994)

MONITOREO AMBIENTAL SISTEMAS DE LABORATORIO
OFICINA DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
EE.UU. AGENCIA DE PROTECCIÓN AMBIENTAL
CINCINNATI, OHIO 45268
MÉTODO 200,8

DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS TRAZA EN AGUAS Y RESIDUOS
POR plasma acoplado inductivamente - espectrometría de masas

1,0 ALCANCE Y APLICACIÓN
1,1 Estemétodo proporciona procedimientos para la determinación de los elementos disueltos en aguas subterráneas, aguas superficiales y agua potable. También puede ser utilizado para determinación de las concentraciones totales de elementos recuperables en estas aguas, así como aguas residuales, lodos y muestras de suelos. Este método es aplicable a la elementos siguientes:

Estimación de los límites dedetección del instrumento (IDL) para estos elementos se enumeran en Tabla 1. Estos están destinados como una guía para los límites instrumentales típicos de un sistema de optimizado para las determinaciones de multielementos y empleando comercial instrumentación y la introducción de nebulización neumática muestra. Sin embargo, reales de los límites de detección del método (LDM) y lineales rangosde trabajo serán depende de la matriz de la muestra, la instrumentación y de funcionamiento seleccionado condiciones. Dado en la Tabla 7 son típicos para LDM tanto el total recuperable determinaciones "análisis directo" y donde la digestión de la muestra se emplea.

1,2 Para tener una referencia en la que se aprobó este método para su uso en la vigilancia del cumplimiento programas [por ejemplo,Clean Water Act (NPDES) o Safe Drinking Water Act (SDWA)] consultar tanto las secciones pertinentes del Código de Regulaciones Federales (40 CFR Parte 136 Tabla 1B para NPDES, y la Parte 141 § 141.23 para agua potable), y el últimos anuncios Federal Register.
1,3 Elementos disueltos se determinó después de la filtración adecuada y preservación ácido. Con el fin de reducir las posiblesinterferencias, los sólidos disueltos no debe exceder
0,2% (w / v) (Sección 4.1.4).

1,4 Con la excepción de la plata, donde se aprobó este método para la determinación
de cierto metal y metaloides contaminantes en el agua potable, las muestras pueden ser
analizó directamente mediante nebulización neumática sin digestión ácida si las muestras
han sido apropiadamente preservada con ácido y unaturbidez de <1 NTU en el momento
de análisis. Este procedimiento total determinación recuperable se refiere como
"Análisis directo".

1,5 Para la determinación del total de analitos recuperables en muestras acuosas y sólidas
una digestión / extracción se requiere antes del análisis cuando los elementos no están en
solución (por ejemplo, suelos, lodos, sedimentos y muestras acuosas quepueden contener
partículas y sólidos suspendidos). Muestras acuosas que contienen suspendido o
material en partículas ≥ 1% (w / v) debe ser extraído como una muestra de tipo sólido
(Sección 11.2.2).

1,6 El total recuperable procedimiento de digestión de la muestra dada en este método no es
adecuado para la determinación de volátiles orgánicos de compuestos de mercurio. Sin embargo,para el "análisis directo" de agua potable (turbiedad <1 NTU), la combinación de
concentraciones de mercurio inorgánico y orgánico-en solución puede determinarse por
"Análisis directo" nebulización neumática proporcionada oro se añade a ambas muestras
y las normas por igual para eliminar los efectos de memoria de interferencia.

1,7 La plata es sólo ligeramente soluble en presencia de...