proteinas totales

Universidad Autónoma de Sinaloa
Facultad de Medicina
Laboratorio de Bioquímica



Dra. Delia Covantes Rodríguez
Q.F.B. Luis Monroy Higuera

Instructores:
Cristhel Alshain Cervín Báez 
Chaidez García Itzel Abril
Zamora Inzunza José Gerardo


PRÀCTICA #4

DETERMINACIÓN DE PROTEINAS TOTALES EN SUERO





INTEGRANTES DE EL EQUIPO #3:
Acosta Padilla Luis Daniel
BojórquezHernández Claudia
Elenes Ortega Raúl
Espada Saracho Diego Enrique
Games Orrantia Alberto Vladimir
Gaxiola Sánchez Omar Federico



19 de marzo del 2014



GENERALIDADES
1) Mencionar el lugar de síntesis de las proteínas totales
Albumina
La albúmina es sintetizada en el hígado, órgano que además sintetiza otras proteínasplasmáticas como transferrina, ceruloplasmina, haptoglobina, alfa 1 glicoproteína ácida, factores de la coagulación, algunos factores del complemento, etc. Los niveles de estas proteínas son muy variables, de manera que sus concentraciones en el plasma podrían no reflejar el grado de enfermedad hepática, excepto en la insuficiencia hepática en estadio terminal. 
Por lo común, los niveles de albúmina en elsuero son bajos en pacientes con enfermedad crónica del hígado. Los cambios de la velocidad de degradación permitirán la concentración normal de albúmina en la sangre a pesar de las alteraciones de la síntesis. La deficiencia de albúmina y otras proteínas reflejan únicamente la severidad de la enfermedad hepática. 
El hígado normal produce de 12 a 15 gramos de albúmina por día y puede aumentar laproducción en más de 2 gramos por día cuando hay pérdidas mayores de 3,5 gramos por día (Síndrome Nefrótico) para prevenir la hipoalbuminemia .



Fibrinógeno
Es una proteína producida por el hígado que ayuda a detener el sangrado al favorecer la formación de coágulos de sangre. Un examen de sangre se puede llevar a cabo para determinar qué tanto fibrinógeno tiene una persona en la sangre.Globulinas
- globulinas alfa 1 y 2
- globulinas beta
- globulinas gamma
Algunas de las siguientes globulinas se clasifican como "reactante de face aguda". Esto quiere decir que son proteínas que van a aumentar o disminuir su concentración en el plasma, a partir de los procesos inflamatorios o infecciosos. Y que van a servir para determinar ciertas patologías.
La alfa 1 o antitripsina:Es la encargada de controlar la acción de las enzimas lisosomales.
La TBG: Se encarga de fijar la hormona tiroidea. Transporta T3 y T4.
La alfa 1 glucoproteína ácida: También conocida como orosomucoide, es un reactante de fase aguda sintetizado en el hígado como respuesta a la inflamación y daño del tejido.
La RBP: Es la hormona fijadora de retinol, la cual transporta vitamina "A". Normalmentese asocia a la prealbúmina.

El grupo de las globulinas alfa 2 está compuesto por las siguientes:
La macroglobulina (alfa 2): La función primordial de ésta es neutralizar las enzimas proteolíticas.
La haptoglobina: Es la encargada de fijar la Hb plasmática de los eritrocitos, y la transporta al hígado para que no se excrete por la orina.
La ceruloplasmina: Transporta y fija el 90 por cientodel cobre sérico.
La eritropoyetina: Sintetizada en el riñón ante una hipoxemia, es la resposable de la formación de eritrocitos y plaquetas.

Globulinas beta
La hemopexina: Es la que fija y transporta el grupo hemo de la hemoglobina (Hb) hacia el hígado.
La transferrina: Transporta hierro del intestino a depósitos de ferritina en diferentes tejidos, y de allí a donde sean necesarios.
Elcomplejo C3 del complemento: Son proteínas séricas que actúan en inmunidad inespecífica, provocando la lisis de distintas bacterias.


Globulinas gamma

Inmunoglobulinas
La síntesis de inmunoglobulinas requiere que los linfocitos B sufran un proceso madurativo lineal. Durante este proceso de di ferenciación, estos linfocitos pasan por diferentes estadios, desde el de pro-linfocito B al de...