Quimica

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Esteres alifaticos
PROPIEDADES QUÍMICAS
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila unéter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación .
Fenol
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Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupohidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).
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Fenol |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
Fenol |
General |
Fórmula semidesarrollada | C6H5OH ó φOH |
Fórmula estructural | Ver imagen. |
Fórmula molecular | C6H6O |
Identificadores |
Número CAS | [108-95-2 [108-95-2]] |
Número RTECS | SJ3325000 |
Propiedades físicas |
Estado de agregación | Sólido |Apariencia | Blanco-incoloro |
Densidad | 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 |
Masa molar | 94.11 g/mol |
Punto de fusión |  K (40.5 °C) |
Punto de ebullición |  K (181.7 °C) |
Propiedades químicas |
Acidez (pKa) | 9.95 |
Solubilidad en agua | 8.3 g/100 ml (20 °C) |
Momento dipolar | 1.7 D |
Peligrosidad |
Número RTECS | SJ3325000 |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm),salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias |
Para otros usos de este término, véase Fenol (desambiguación).
El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol no es un alcohol, debido a que el grupo funcional de losalcoholes es R-OH,y en el caso del fenol es Ph-OH. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico, cuya Ka es de 1,3 · 10-10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno.
Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un ácido, se escinde en fenol y acetona, que se separan pordestilación.
El fenol es una sustancia manufacturada. El producto comercial es un líquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado.
Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol se inflama fácilmente, es corrosivoy sus gases son explosivos en contacto con la llama.
El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, sanitizante, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A(materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.
De ser ingerido en altas concentraciones, puede causar envenenamiento, vómitos, decoloración de la piel e irritación respiratoria. Era la sustancia utilizada en los campos deconcentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas; como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y forma compuestos fenilclorados, muy solubles y citotóxicos por su facilidad...
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