quimica

El reactivo de Grignard es uno de los compuestos organometálicos más importantes de la química orgánica, su fórmula general corresponde a R-MgX; donde R puede ser metilo o alquilo primario,secundario o terciario; también puede ser un grupo cíclico y X, corresponde a un metal. Los reactivos de Grignard se preparan a partir de halogenuros orgánicos por reacción de magnesio, con un metal delgrupo II de la tabla periódica.
Esta reacción se lleva a cabo en éter anhidro (sin presencia de agua), debido a que al agua descompone a la molécula organomagnesiana. Esta reacción es exotérmica, esdecir libera calor, por lo que se trabaja a una temperatura de 30-35°C. La reactividad del halogenuro empleado es mayor cuando X corresponde a Iodo o Bromo, siendo este último elemento el más usado enla preparación de del reactivo de Grignard.
La aplicación sintética de los reactivos de Grignard, es su reacción con el grupo carbonilo (C=O) para producir alcoholes. Este método genera enlacescarbono-carbono, debido a que el oxigeno del grupo carbonilo, posee mayor electronegatividad que el átomo de carbono, este queda deficiente en electrones y como los reactivos de Grignard sonnucleofílicos, es decir ricos en electrones, atacan al átomo de carbono del carbonilo (pobre en electrones) y se adicionan, formando el nuevo enlace carbono-carbono, que es convertido a alcohol al agregar ácidoacuoso al sistema.
Preparación del Reactivo de Grignard
26.02.2010
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Experiencia

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Preparación del Reactivo de Grignard Bromuro de fenilmagnesio

Othoniel Reyes Camacho
yObjetivo: Sintetizar el bromuro de fenilmagnesio para ser usado en una prácticaposterior en la que se probará su actividad como reactivo de Grignard

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