Quimica

► Secuenciación del ADN
El orden en que están colocados los nucleótidos del ADN, cuando se conoce la secuencia de bases de un gen se pueden identificar las regiones que son secuencias codificadorasde proteínas, y a partir de ella se puede deducir la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada.
► ADN recombinante o clonación celular
El ADN recombinante se utiliza en ingenieríagenética para la síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copiasde un gen determinado.
La técnica consiste en aislar el gen deseado, introducir el gen seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula, denominada célula anfitriona.Aprovechando la maquinaria celular, el gen se expresa, sintetizándose así la proteína codificada en el gen. Además, al dividirse la célula, las nuevas células formadas contienen ese gen que tambiénsintetizan esa proteína. Se genera un grupo celular que contiene un genoma distinto.
● Las etapas en la producción de ADN recombinante son las siguientes:
1. El primer paso consiste en aislarpequeños fragmentos de ADN que contengan los genes a clonar.
Es la parte esencial del proceso, ya que el ADN debe separarse y concentrarse.
* Partimos de células con núcleo, que deben ser lisadas(rotas).
* Las proteínas estructurales, enzimas, ARN y restos moleculares deben separarse del ADN.
* El ADN obtenido se concentra y se fragmenta por acción de las enzimas de restricción.
*Se aísla el ADN que se desea clonar.
2. Preparación de un vector de clonación
Los vectores de clonación son pequeños elementos genéticos (moléculas de ADN) utilizados para recombinar y replicargenes que faciliten el transporte de segmentos d ADN a otra célula (plásmidos, fagos, etc)
▪ Cortar el vector con enzimas de restricción, las mismas enzimas que se utilizaron  para cortar el ADN...