Reaccion de acatileno

5. SÍNTESIS ORGÁNICA: PREPARACIÓN DE ACETANILIDA Las reacciones de compuestos orgánicos son generalmente lentas, si se comparan con las reacciones iónicas, ya que implican ruptura de enlacescovalentes. Dichas reacciones se realizan frecuentemente calentando a reflujo la mezcla de reacción. Objetivo En esta experiencia vamos a realizar la síntesis y purificación de un compuesto orgánico, laacetanilida de acuerdo con la reacción
NH2
+

O O

O CH3

H N O

CH3 + CH3COOH

H3C

Bibliografía: 1. R. Q. Brewster. C.A. Vander Werf. W.E. McEwen. Curso práctico de Química Orgánica. Ed.Alhambra. Experiencias 53 y 55-II. 2. Introduction to Organic Laboratory Techniques a contemporary approach. Pavia, Lampman, Kriz. Experiment 2. Saunders Golden Sunburst series. Cuestiones previas 1. Apartir de los datos que figuran en las etiquetas o en las fichas de seguridad, indica los posibles riesgos que puede implicar la manipulación de cada uno de los siguientes reactivos y las precaucionesque se deben de tomar en cada caso: anilina (C6H5NH2) y anhídrido acético (C4H6O3). 2. Lee el apartado de esta práctica donde dice modo operativo y haz un esquema claro o diagrama de flujo de lo quese va a realizar en ella. (Ver en la página 40 un ejemplo de diagrama de flujo). Antes de empezar la sesión el profesor pedirá los esquemas y comprobará que todos los alumnos tienen claro lo que se vaa hacer. 3. ¿Qué misión tiene el carbón activo? 4. ¿Por qué se recomienda que la cristalización sea lenta? 5. Calcula cuál es la cantidad de anhídrido acético (d=1,08 g/mL) que reaccionarácompletamente con 1 mL de anilina (d=1.03 g/mL) de acuerdo con la estequiometría de la reacción. 6. ¿Cuál es el reactivo limitante de la reacción con las cantidades utilizadas en esta experiencia? 7. Calcula lacantidad de acetanilida que se puede obtener suponiendo que la reacción transcurre con un rendimiento del 90%.
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