sindrome de down

El síndrome de Down es una condición genética que causa retrasos físicos y en el desarrollo intelectual. Ocurre en uno de cada 800 nacimientos. Los individuos con síndrome de Down tienen 47cromosomas en lugar de 46. El síndrome de Down es la alteración cromosomática más común y no tiene nada que ver con la raza, nacionalidad, religión o estado socio-económico de un individuo. El elemento másimportante acerca de los individuos que tienen síndrome de Down es que son más sus similitudes que sus diferencias con respecto a los demás.
En la mayoría de los casos, el síndrome de Down seidentifica al nacer o poco después del nacimiento. Inicialmente el diagnostica está basado en las característica físicas que son vista comúnmente de los bebes con síndrome de Down. Dichas característicafísica incluyen deficiencia en la tensión muscular, una leve marca en la palma de la mano, rasgos faciales algo aplanados y una inclinación elevada de los ojos. El diagnostico debe confirmarse por medio deun estudio de los cromosomas llamado cariotipo. El cario tipo provee una muestra visual de los cromosomas agrupados por su tamaño, numero y forma. Los cromosomas pueden estudiarse por medio de unexamen de sangre o las células de los tejidos.
La causa general del síndrome de Down es un error en la división celular conocida como no-división. No se conoce la razón por la cual se presenta estaanomalía. Sin embargo se sabe que este error ocurre en el momento de la concepción y que no está relacionado con nada que la madre haya hecho durante el embarazo. Lo que sí se sabe es que la posibilidadde error aumenta al aumenta. La edad de la madre. Aunque80% de los casos del síndrome se presenta en hijos de mujeres menores de 35 anos.
Muchos niños síndrome de Down tienen otras complicaciones desalud además de las enfermedades comunes de la infancia. Aproximadamente el 40% de los niños afectados presentan defectos congénitos cardíacos. Por esta razón es vital hacer un ecocardiograma a los...