Sintesis de hexaamincobalto iii

PRÁCTICA No. 07
SINTESIS DE HEXAAMINCOBALTO (III)

Objetivos:

Sintetizar un compuesto de coordinación con actividad biológica potencial como el Hexaamincobalto (III) aplicando los conocimientosrelacionados con los fenómenos de complejación oxido-reducción, acidez y precipitación.

Introducción:
Un compuesto de coordinación es una especie neutra que contiene uno o más iones complejos.Los metales de transición tienen una tendencia particular a formar iones complejos, que a su vez se combinan con otros iones o iones complejos para formar compuestos de coordinación.
Las moléculas oiones que rodean al metal en un ion complejo se denominan ligantes o ligandos.
El átomo de un ligando unido de manera directa al átomo del metal “central” se llama donador y el número de átomosdonadores que rodean al átomo del metal “central” en un ion complejo se define como número de coordinación.
Los iones complejos pueden ser catiónicos, aniónicos o neutros, según la carga resultante de laespecie.
Desarrollo Experimental:

1.- Pesar 4g de cloruro cobaltoso hexahidratado y disolver en 4mL de agua destilada; calentar esta solución a una temperatura cercana al punto de ebullición yadicionar 2.6g de cloruro de amonio y agitar hasta que se disuelva.

2.- Pasar la solución anterior a un matraz que contenga 0.5g de carbón activado, enfriar la preparación y adicionar 16mL de amoniacoconcentrado (28%); continuar enfriando en baño de hielo hasta una temperatura de 6°C.

3.- Adicionar 15mL de peróxido de hidrógeno al 20% en porciones varias y agitando constantemente, a continuacióncalentar en baño María a una temperatura aproximada a los 60°C hasta que desaparezca el color rosa del cloruro cobaltoso Co(II) y se presente la precipitación de [Co(NH3)6]3+ de color amarillo.4.- Enfriar el contenido para favorecer la precipitación; continuar y filtrar el precipitado al vacío posteriormente pasar el precipitado a un matraz que contenga una solución de 60mL de agua y 2.5mL...