Album de farmacos

CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR
LICENCIATURA EN NUTRICION
FARMACOLOGIA

ALUMNA: MARIANA ANDREA SOTELO MAGALLON


“Macrolidos”
Grupo de antibióticos que se caracterizan por tener un anillo macro cíclico de lactona con 14 a 16 miembros, se clasifican en 4 grupos:
Grupo | Antimicrobiano |
14 átomos | Eritromicina, cloritromicina, dirotrimicina, roxitromicina. |
15 átomos |Azitromicina |
16 átomos | Espiramicina, rokitamicina, josamicina |
cetolidos | telitromicina |

* Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis proteica mediante la unión a la subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la tras locación del amino acil ARnt. Puede provocar efecto bacteriostático o bactericida.
*Eritromicina
Vía de administración: | Oral, parenteral |
Farmacocinética | |Absorción: | Tracto gastrointestinal |
Distribución: | Presenta en 90% de unión proteica |
Metabolismo: | Hepático |
Excreción: | Biliar 95 – 98%, del 2- 5% por orina |
Farmacodinamia | |
Vida Media: | 1.5 hrs |
Ph: | No resiste ph bajos |
Interacción: | Nutriente – Fármaco Fármaco – Fármaco |

*Claritromicina
Vía de administración: | Oral,parenteral |
Farmacocinética | |
Absorción: | Tracto gastrointestinal |
Distribución: | Presenta unión del 70% proteínas plasmáticas |
Metabolismo: | Hígado |
Excreción: | Renal 30% |
Farmacodinamia | |
Vida Media: | 3 – 4 hrs dosis de 250mg 4.5 – 4.8 hrs dosis de 500mg |
Ph: | Resiste ph acido |
Interacción: | No: Nutriente – Fármaco No: Fármaco – Fármaco|

*Azitromicina
Vía de administración: | Oral, intravenosa |
Farmacocinética | |
Absorción: | Rápida por tracto gastrointestinal |
Distribución: | 52% a proteínas (concentraciones pequeñas) |
Farmacodinamia | |
Vida Media: | 3 días el 44% |
Ph: | PH gástrico |
Interacción: | Nutriente – Fármaco Fármaco – Fármaco (ciclosporina) |

“Amino glucósidos”Los amino glucósidos son antibióticos naturales o semisintéticos con actividad bacteriana. Se muestran activos contra bacilos aerobios gram (-) y estafilococos.Mecanismo de acción: Inhiben la síntesis proteica actuando sobre la unidad 30s de los ribosomas.
*Amikacina
Vía de administración: | Parenteral |
Farmacocinética | |
Absorción: | Rápida IM |
Distribución: | Unión aproteínas séricas 11% |
Metabolismo: | Bajo |
Excreción: | 91.3% renal (orina) |
Farmacodinamia | |
Vida Media: | 2 hrs |
Ph: | No resiste ph bajos |
Interacción: | No fármaco – nutriente |

*Gentamicina
Vía de administración: | Oral, parenteral, tópica |
Farmacocinética | |
Absorción: | Tracto gastrointestinal baja, IM alta |
Distribución: | Amplia enliquido extracelular |
Metabolismo: | No tiene |
Excreción: | Renal (filtración glomerular) 53 – 98% |
Farmacodinamia | |
Interacción: | No fármaco – nutriente |


“Quinolonas”
Grupo de antibióticos de amplio espectro la mayoría de las quinolonas tienen fluoruro en su anillo central.
Clasificación
1ª Generación -> No fluoruadas
2ª, 3ª y 4ª Generación->Fluoro Quinolonas
Mecanismo de acción: son bactericidas, afectan el funcionamiento bacteriano del ADN.
Farmacocinética: Se absorbe adecuadamente vía intestinal, distribución 93 – 97% a proteínas plasmáticas, la bio disponibilidad va desde 50 – 95%
Farmacodinamia: Vida media 3 – 20hrs, interacciones fármaco – fármaco, fármaco – nutriente, nutriente – fármaco, c/multivitaminicos y mineralesforman quelatos insolubles.
*Acido Nalidixico
Vía de administración: | oral |
Farmacocinética | |
Absorción: | Tracto gastrointestinal |
Distribución: | Unión proteica 90% |
Metabolismo: | Hígado, parcialmente |
Excreción: | Orina, 4% en heces |
Farmacodinamia | |
Vida Media: | 6 a 7hrs |

*Ofloxacino
Vía de administración: | Oral, parenteral |...