Alquimia

Moléculas de adhesión en la implantación
John D. Aplin
El departamento de obstetricia y ginecología y la escuela de ciencias biológicas, universidad de Manchester,
*El st* hospital Mary, Manchester M13 0JH, RU
*A implantación, el trophectoderm* acompaña la superficie de celda epitelial *luminal* uterina cimera.
Estudios de anatomía moleculares en humanos y ratones, y datos demodelos experimentales han
identificado varias moléculas de adhesión que pudieron participar en este proceso: ¿los *integrins* del
*?familia* en forma de v, *trophinin*, CD44, la sinvergüenza-11, el tipo de h yo y *oligosaccharides* de y de Lewis y
sulfato de *heparan*. La mucina celda de endometrial superficial MUC1 puede jugar un papel en ambas inhibición espacial de
atadura yexhibición de *glycan* selectiva. Después de atadura, invasión de *trofoblasto* intersticial
ocurrir requiriendo un nuevo repertorio de interacciones adhesivas con matriz extracelular maternal
así como *stromal* y poblaciones de celda vasculares. Los sitios de anclaje humanos contienen columnas de los
cytotrophoblasts en que la auto-atadura cede progresivamente a la adhesión a
matrizextracelular y entonces migración intersticial. ¿El?1 *integrins* *son* importantes durante estas fases posteriores
de implantación y placentación.
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Integrins embrionarios y eventos de implantación de peri en los ratones
*¿Existe expresión continua de los subunits* de *integrin*?¿*5,?¿6B*,
*?¿la* v,?¿1 y?3 durante el desarrollo después de lafertilización en los ratones
*( la* tabla 1; Al de et de Sutherland., 1993 ). *Subunit* ?¿3 aparezca de la fase de ocho celdas, mientras que?¿*2,?¿6A* y?7 aparezca todo a la fase de
blastocisto tarde. *¿*La localización se ha relatado de los *integrins*?¿1,
*?¿3,?¿5*,?IIb, ?¿la v,?¿1 y?3 en las excrecencias de *trofoblasto* en el vitro
*( el* al de et de Sutherland., 1993; Al de etde *Yelian*., 1995 ). ¿Ambos*?¿*la v y?1 *integrins*
pueden encontrarse en adhesiones focales a los *margenes* que esparce
de *trofoblasto*. *¿*Así el *blastocisto* de ratón probablemente expresa los
integrins?¿1?¿1,?¿2?¿1,?¿5?¿1,?¿6?¿1,?¿7?¿1,?IIb?¿3 y?¿v?3.
Experimentos de entramado de función ha sido lleve a cabo en
que anticuerpos anti-*integrines* ha sido acostumbre ainhibir la excrecencia de
trofoblasto de ratón en substratos de composición definida.
¿La excrecencia en el *fibronectin* parece utilizar el *integrin*?¿5?¿1 o
*?¿v?*3 o ambos *integrins*. *¿*La excrecencia en el *laminin* requiere un
integrin del?¿1 familia, tal vez?¿7?1 ( el al de et de Sutherland., 1993;
*Al de et de Stephens., 1995; Al de et de Yelian*., 1995; Tabla *1 )*.Schultz y *Armant* (1995) observó que la atadura de esferas de
fibronectin revestido a los *blastocistos* de ratón empollados es restringida
a el polo de *abembryonic*, es decir, el sitio de atadura inicial
a el útero. Además, la expresión de la
actividad de *fibronectinbinding* depende de exposición previa del embrión al
ligand en la solución o en una superficie. Este hallazgosugiere que los
blastocistos necesitan ser activados en el lugar de origen para implantar ( el al de et de Paria.,
1993 ).
*Información adicional en el papel de los integrins* en la implantación
en los ratones ha venido de estudios que desmaya el gen. La expresión de
varios *integrins* se ha hecho inactivo por recombinación homóloga.
*¿El más marcado es la fuera de combate del?1subunit* donde
*–/– embriones desarrolle se normalmente a la fase de blastocisto* pero no logre
implantar ( *Fässler* y Meyer, 1995; Al de et de Stephens., 1995 ).
examen cuidadoso de los sitios de implantación sugiere que el bloque
(a)
(b) (c)
El
blastocisto empollado
Endometrium
Epitelio
Estroma
Trophectoderm
Trophectoderm
*Epitelio luminal*...