Atresia Esofagica





Atresia Esofagica




Docente: Daniela Alejandra Lopez
Nombre: Waldemir Ernesto de Souza Júnior
Bruno César Medeiros
4° semestre
Paralelo 3
AnatomíaPatológica




Santa Cruz / BO
Definición
La atresia esofágica es un trastorno congénito caracterizado por una falta de continuidad en el trayecto del esófago, es decir, la porción superior del esófagotermina abruptamente y no se continúa con la porción inferior del mismo. En la mayor parte de los casos se logra una conexión comunicante o fístula entre uno de los segmentos del esófago y la tráquea. Amenudo los recién nacidos con atresia esofágica también nacen con otros trastornos congénitos del tubo digestivo, del corazón y otros órganos.

Causas
La atresia esofágica es una anomalía congénita, locual significa que ocurre antes del nacimiento, y existen varios tipos de ella. En la mayoría de los casos, la parte superior del esófago termina y no se conecta con su parte inferior ni con elestómago. El extremo superior del segmento inferior del esófago se conecta a la tráquea, una conexión llamada fístula traqueo esofágica (FTE). Algunos bebés con FTE también presentarán otros problemas, comotrastornos cardíacos u otros trastornos del tubo digestivo.
La probabilidad de ocurrencia de AE es mayor en los fetos en el primer embarazo, en mujeres embarazadas con edad avanzada, la diabetesmellitus y los que sufren la exposición prolongada a los medicamentos como los anticonceptivos orales y la talidomida.

Tipo
Descripción
%
I
Atresia del esófago sin fístula traqueoesofágica
8
II
Atresiadel esófago con fístula traqueoesofágica proximal
2
III
Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica distal
85
IV
Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica proximal y distal
1
V
Fístulatraqueoesofágica sin atresia del esófago
4


Incidencia
La incidencia de atresia esofágica varia de 1:2500 a 4500 nascidos vivos. Estudio poblacionales hablan que hay una predominancia de atresia...