Cerebro

COLORACIÓN DE ZIEHL-NEELSEN: se emplea para detectar la presencia de BAAR (Bacilos Acido-Alcohol Resistentes).
Para ver el gráfico seleccione la opción "Descargar" del menú superior
 Observación:los BAAR se observan en rojo, todo el resto (contraste) aparece en celeste o azul.
Utilidad: diagnóstico de enfermedades infecciosas producidas por:
a. Micobacterias → Micobacterium tuberculosis(Tuberculosis) y Mycobacterium leprae (Lepra).
b. Bacterias del género Nocardia → Nocardiosis (similar a tuberculosis) y Micetoma actinomicótico (micosis subcutánea).
Reactivos:
1. Fuscinabásica, Carbofuscina o Fuscina de Ziehl → Colorante 1rio. | 3. Azul de Metileno → Colorante 2rio o de Contraste. |
2. Sn. de Acido (HCl) – Alcohol (Etanol) → Decolorante. |   |
Fundamento: los BAARposeen una pared celular rica en lípidos y ácidos carboxílicos (ácido micólico) que tienen la propiedad de unirse excepcionalmente fuerte al colorante 1rio (fuscina de Ziehl) cuando se usa el calor comomordiente. Una vez que se forma este complejo colorante-pared, ni siquiera la acción conjunta del ácido y del alcohol pueden deshacerlo, ya que las paredes retienen el colorante en forma "resistente".Técnica: se realiza el frotis. Se aplica el colorante 1rio sobre la muestra y se deja reposar. Luego se emplea la llama de un mechero para calentar la muestra hasta la aparición de vapores blancos. Elcalor se emplea como mordiente, gracias al calor los lípidos de la pared dejan pasar el colorante para que se combine con los ácidos carboxílicos de la pared, así se forma el complejocolorante-pared. Se deja reposar y se lava con agua. Las bacterias que no han formado el complejo en su pared (no BAAR) no retendrán el colorante, el exceso del mismo será arrastrado por el agua. Se aplica elcolorante 2rio, se deja reposar y se lava con agua.
Coloración en caliente (Técnica de Ziehl-Neelsen): emplea el calor como mordiente para formar el complejo colorante-pared. Es la técnica recién...