Displasia fibrosa

Páginas: 35 (8729 palabras) Publicado: 6 de noviembre de 2011
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lI'¡vestigation pelformed at the Department ofOrthopaedics and Rehabilitation, U,úversity of Florida College ofMedicine, Gainesville, Florida tigación lI "¡pelformed en el Departamento de ofOrthopaedics y Rehabilitación, U, úversity de Florida ofMedicine College, en Gainesville, Florida
 
FIBROUS DYSPLASIA: PATHOPHYSIOLOGY, EVALUATION, ANDTREATMENT Displasia fibrosa: fisiopatología, evaluación y tratamiento
DiCaprio, Matthew R;Enneking, William F Journal ofBone and Joint Surgery; Aug 2005; 87, 8; ProQuest Central pg. DiCaprio, Matthew R; Enneking, William F Diario ofBone y Joint Surgery, agosto 2005, 87, 8; ProQuest central pg. 1848 1848
COPYRIGHT © 2005 BY THE JOUR 'AL OF BONE AND JOINT SURGERY, INCORPORATED Copyright © 2005 por EL ALJOUR "de cirugías óseas y articulares, INCORPORATED
CURRENT CONCEPTS REVIEW FIBROUS DYSPLASIA Reseña sobre conceptos actuales Fibrodisplasia
PATHOPHYSIOLOGY, EVALUATION, AND TREATMENT Fisiopatología, evaluación y tratamiento
BY MATTHEW R. DICAPRIO, MD, AND WILLIAM F. ENNEKING, MD POR MATTHEW R. DiCaprio, MD, y William F. Enneking, MD
~ Fibrous dysplasia is a common benign skeletal lesionthat may involve one bone (monostotic) or multiple bones (polyostotic) and occurs throughout the skeleton with a predilection for the long bones, ribs, and cra¬niofacial bones. La displasia fibrosa es una lesión común benigna del esqueleto que puede implicar un hueso (monostótica) o múltiples huesos (poliostótica) y se produce en todo el esqueleto con una predilección por los huesos largos,costillas y huesos craneofacial.
~ The etiology of fibrous dysplasia has been linked to an activating mutation in the gene that encodes the a subunit of stimulatory G protein (Gsa) located at 20q13.2-13.3. La etiología de la displasia fibrosa se ​​ha relacionado con una mutación activadora en el gen que codifica la subunidad de proteína G estimulante (GSA), situado en 20q13.2-13.3.
~ Most lesionsare monostotic, asymptomatic, and identified incidentally and can be treated with clinical obser-vation and patient education. La mayoría de las lesiones son monostótica, asintomáticos, y se identificaron de forma incidental y pueden ser tratados con observación clínica y la educación del paciente.
~ Bisphosphonate therapy may help to improve function, decrease pain, and lower fracture risk inappropriately selected patients with fibrous dysplasia. Tratamiento con bifosfonatos puede ayudar a mejorar la función, disminuir el dolor y disminuir el riesgo de fractura en pacientes adecuadamente seleccionados con displasia fibrosa.
La ~ Surgery is indicated for confirmatory biopsy, correction of deformity, prevention of pathologic fracture, and/or eradication of symptomatic lesions.Cirugía está indicado para biopsia confirmatoria, la corrección de la deformidad, la prevención de fracturas patológicas y / o erradicación de las lesiones sintomáticas. The use of cortical grafts is preferred over cancellous grafts or bone-graft substitutes because of the superior physical qualities of remodeled cortical bone. El uso de injertos de cortical es preferible a los injertos de esponjosa osustitutos de injerto óseo a causa de las cualidades física superior del hueso cortical remodelado.

FibroLls dysplasia is a benign intramedullary fibro-osseous le¬sion originaHy described by Lichtenstein1 in 1938 and by Lich¬tenstein and Jaffe in 1942'. La fibrodisplasia es una enfermedad benigna intramedular fibroóseas lesión original descrito por Lichtenstein1 en 1938 y por Lich ¬ tenstein yJaffe en 1942. The true incidence and prevalence of fibrous dysplasia are difficult to estimate, but the lesions are not rare; they are reported to represent approximately 5% to 7% of benign bone tumors•l .'. La verdadera incidencia y prevalencia de la displasia fibrosa son difíciles de estimar, pero las lesiones no son raras, se informa que representan aproximadamente el 5% al 7% de los...
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