Las alteraciones cromosómicas

Las Alteraciones cromosómicas
Ocurren después de la fecundación tienen una elevada probabilidad de originar individuos con un mosaico cromosómico. La falta de separación de cromosomas puede ocurriren cualquiera de las divisiones mitóticas, por ejemplo durante la segmentación. Es improbable que la anomalía ocurra en todas las células embrionarias o blastómeros. Si afecta a algunas de ellas,pueden originarse tres líneas celulares distintas: las normales, las trisómicas y las monosómicas. En muchos casos estas no son capaces de sobrevivir, por lo que el embrión resulta ser un mosaicoconformado por células normales y trisómicas.
Las causas de anomalías cromosómicas son varias:
• Se ha establecido una correlación entre la edad de la madre en el momento de la concepción y la apariciónde algunas anomalías cromosómicas. En el caso de la especie humana se han observado trisomías de los pares autonómicos 13 y 18 y de los cromosomas sexuales en gametas o embriones de individuosmayores de 40 años.
• La irradiación del organismo es otra causal de anomalías cromosómicas. Experimentalmente, se han irradiado células in Vitro durante la etapa G1 del ciclo y las mismas handesarrollado anomalías al llegar a la fase M, es decir, cuando se dividen. Se supone que estas anomalías reflejan alteraciones físico-químicas en los cromosomas, que impedirían su separación normal durante lamitosis.
• Las sustancias químicas que interfieren en la síntesis de ADN y alteran su estructura producen también anomalías cromosómicas.
• Los virus son capaces de provocar rupturas decromosomas.
Entre los factores teratogénicos ambientales, los nutricionales y endocrinos son importantes. La nutrición materna tiene un señalado efecto sobre el desarrollo prenatal. La carencia devitamina A (avitaminosis A), genera labio leporino, defectos oculares, cardiovasculares, urinarios y genitales en cerdo, ratas y conejos. La hipervitaminosis A, produce malformaciones en hamster, conejo,...