Mutacion

BIOLOGÍA
BIOLOGÍA

MUTAACIONES
Y
BIODIVERSIDAD
MUTAACIONES
Y
BIODIVERSIDAD


LUCERO VIANEY
HERNANDEZ B.
TERCERO 4
LUCERO VIANEY
HERNANDEZ B.
TERCERO 4


indice
indice


MUTACION……………………………………………………………………………………4TIPOS DE MUTACION…………………………………………………………………….4
ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTACIONES………………………………5,6,7,8
BIODIVERSIDAD:
5 REINOS (CARACTERISTICAS)……………………………………………………….9
CLASIFICACION TAXONOMICA………………………………………………………10,11
IMPORTANCIA ECONOMICA Y BIOLOGICA………………………………………12,13,14,15
CONCLUSIONES……………………………………………………………………………..16JUSTIFICACION
JUSTIFICACION

Este trabajo fue realizado con el fin de dar a conocer el concepto de una mutación asi como también sus tipos que se dividen en cromosómicas y génicas. Donde podemos ver que algunas de estas alteraciones en el organismo son causantes de algunas de las enfermedades que van desde lasmás simples hasta las más complejas, así como el tema de la biodiversidad que compone principalmente por los 5 reinos, plantae, animalia, protista, fungí y mónera, así como su clasificación taxonómica y algunas características de cada reino. Y la importancia de cada uno de estos en el medio económico así como en el ámbito biológico.

MUTACION
Concepto:
A instancias de la Genética y de laBiología, una mutación es la alteración o el cambio que se produce en la información genética de un ser vivo y por la cual se producirán en ese ser vivo un cambio en las
TIPOS:
1.-MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALES
Las mutaciones a nivel molecular son llamadas génicas o puntuales y afectan la constitución química de los genes . Se originan por:

Sustitución. Donde debería haber un nucleótido se insertaotro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina.

Inversión, mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.

Translocación. Ocurre un traslape de pares de nucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra

Desfasamiento. Al insertarse (inserción) o eliminarse (delección) uno o más nucleótidos se produceun error de lectura durante la traducción que conlleva a la formación de proteínas no funcionales.
2.-MUTACIONES CROMOSÓMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
Delección. Es la pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porción que portael centrómero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular 
Inversión. Cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.

Duplicación. Repetición de un segmento cromosómico.

Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos, que puede ser o no recíproca. Algunos tiposde translocaciones producen abortos tempranos. También se pueden formar portadores de trisomías como la del 21 (síndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el 14 (14/21), los gametos de esa persona llevarán el cromosoma translocado más uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendrá tres cromosomas 21.
Isocromosomas.Estos se forman cuando el centrómero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal
ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTACIONES
* Enanismo acondroplásico: en este caso la mutación afecta el gen de un receptor de factor de crecimiento y está ubicado en un cromosoma autosómico. Es dominante, es decir uno de los progenitores debería estar afectado con la enfermedad y el riesgo...