Nutricion

FACTOR | NOMBRES COMÚNES |
l | Fibrinógeno |
ll | Protrombina |
lll | Tisular / hístico / Tromboplastina tisular |
IV | Calcio |
V | Proacelerina / factor lábil / globulina aceleradora(Ac-G) / Ac-globulina |
VII | Proconvertina / cotromboplastina / acelerador de la conversión de protrombina sérica (SPCA) |
VIII | Antihemofílico A/ globulina antihemofílica (AHG) / factorantihemofílica (AHF) |
IX | Antihemofílico B / Factor de Cristmas/ componente tromboplastínico del plasma (PTC) |
X | Factor de Stuart- Prower |
XI | Antecedente de tromboplastina plasmática(PTA)/ factor antihemofílica C |
Xll | Factor Hageman |
Xlll | Factor estabilizante de la fibrina (FSF) / fibrinoligasa |
Precalicreína | Facto de Fletcher |
Cininógeno de masa molecular alta(Plaquetas) | Factor de Fitzgerald/ HMWK (cininógeno de alto peso molecular) |
2.- Nombre los factores de la coagulación por sus nombres:

1.- Escriba la Cascada de la coagulación: víaintrínseca y vía extrínseca
* Las vías llevan a la formación de la fibrina
* La vía intrínseca es activa por la formancion de protrombina y trombina, esta inicia la formación de la fibrina
Cuandolos vasos sanguíneos capilares son dañados existe un sangrado, entonces rápidamente los mecanismo de defensa son activados, formando vasos constricción para disminuir la perdida de la sangre. Lacolágena expuesta y el factor willebrand del lado dañado hace que las plaquetas cambien su forma y se adhieran al vaso dañado, provocando una degradación y liberando gránulos del citoplasma que contieneseritonino, vaso constructor (más plaquetas), ADP (más plaquetas el sitio) , Tromboxina A2 ( genera: degranulación y agregación de plaquetas), forman un tapón en el vaso, el tejido dañado libera el factorlll y iones de Ca+, estas dos actividades activan al factor Vll INICIANDO EL MECANISMO EXTRÍNSECO; El factor Xll activa al factor Xl que a su ves activa al factor IX junto con el factor VIII...