Saber y Hacer
Páginas: 3 (535 palabras)
Publicado: 4 de septiembre de 2011
Tioéter
Un 'tioéter (similar a sulfuro) es un grupo funcional en química orgánica que tiene la estructura R1-S-R2 como se muestra en la derecha. Como muchos otros compuestos que contienen azufre,los tioéteres volátiles tienen olores característicos desagradables.[1]
Un tioéter es similar a un éter, excepto que un tioéter contiene un átomo de azufre en vez de un átomo de oxígeno. Debido a queel oxígeno y el azufre pertenecen al grupo de los calcógenos en la tabla periódica, las propiedades químicas de los éteres y tioéteres tienen algunos puntos en común. Este grupo funcional esimportante en biología, en especial en el aminoácido metionina y el cofactor biotina.
Preparación
Los tioéteres suelen prepararse por la alquilación de los tioles:
R-Br + HS-R' → R-S-R' + HBr
Talesreacciones se aceleran en presencia de una base, la que convierte al tiol en un tiolato, mucho más nucleofílico.
Un método alternativo de síntesis incluye la adición de tiol a un alqueno, típicamentecatalizada por radicales libres:
R-CH=CH2 + HS-R' → R-CH2-CH2-S-R'
Los tioéteres también pueden ser preparados vía el rearreglo de Pummerer.
Reacciones
Mientras que los éteres son generalmenteestables, los tioéteres (R-S-R) se oxidan fácilmente a sulfóxidos (R-S(=O)-R), los que pueden ser oxidados más aún a sulfonas (R-S(=O)2-R). Por ejemplo, el sulfuro de dimetilo puede ser oxidado como sigue:S(CH3)2 + O → OS(CH3)2
OS(CH3)2 + O → O2S(CH3)2
Los oxidantes típicos incluyen a los peróxidos. ejemplos sulfuro de metilo y propilo
Cicloalcano
Los cicloalcanos o alcanos cíclicos sonhidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de losalquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos.
Propiedades físicas
Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a...
Un 'tioéter (similar a sulfuro) es un grupo funcional en química orgánica que tiene la estructura R1-S-R2 como se muestra en la derecha. Como muchos otros compuestos que contienen azufre,los tioéteres volátiles tienen olores característicos desagradables.[1]
Un tioéter es similar a un éter, excepto que un tioéter contiene un átomo de azufre en vez de un átomo de oxígeno. Debido a queel oxígeno y el azufre pertenecen al grupo de los calcógenos en la tabla periódica, las propiedades químicas de los éteres y tioéteres tienen algunos puntos en común. Este grupo funcional esimportante en biología, en especial en el aminoácido metionina y el cofactor biotina.
Preparación
Los tioéteres suelen prepararse por la alquilación de los tioles:
R-Br + HS-R' → R-S-R' + HBr
Talesreacciones se aceleran en presencia de una base, la que convierte al tiol en un tiolato, mucho más nucleofílico.
Un método alternativo de síntesis incluye la adición de tiol a un alqueno, típicamentecatalizada por radicales libres:
R-CH=CH2 + HS-R' → R-CH2-CH2-S-R'
Los tioéteres también pueden ser preparados vía el rearreglo de Pummerer.
Reacciones
Mientras que los éteres son generalmenteestables, los tioéteres (R-S-R) se oxidan fácilmente a sulfóxidos (R-S(=O)-R), los que pueden ser oxidados más aún a sulfonas (R-S(=O)2-R). Por ejemplo, el sulfuro de dimetilo puede ser oxidado como sigue:S(CH3)2 + O → OS(CH3)2
OS(CH3)2 + O → O2S(CH3)2
Los oxidantes típicos incluyen a los peróxidos. ejemplos sulfuro de metilo y propilo
Cicloalcano
Los cicloalcanos o alcanos cíclicos sonhidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de losalquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos.
Propiedades físicas
Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a...
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