Sindrome De Down

El Síndrome de Down
Alejandra Martínez Martínez

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Índice
1.- Concepto de Síndrome de Down
a) ¿Qué es el Síndrome de Down?
b) ¿Cuáles son sus características?
c) ¿Cuál es la posible evolución o pronóstico del Síndrome de Down?
2.- Datos estadísticos y epistemológicos
3.- ¿Es una enfermedad hereditaria?
4.- Evaluación y diagnóstico
5.- Tratamientos y hábitos de vida saludable
a)Cuidados médicos
b) Rehabilitación
6.- El Síndrome de Down a lo largo de la vida
a) Etapa infantil, los primeros 6 años ATENCIÓN TEMPRANA
b) La escuela
c) Vida adulta
d) Personas mayores y calidad de vida
7.- Entorno familiar y social
8.- Recursos Sociales
9.- Movimiento Asociativo
a) Movimiento asociativo nacional
b) Movimiento asociativo internacional
10.- BibliografíaENFERMEDADES HEREDITARIAS (SINDROME DE DOWN)
Los límites que tendrá mi tema son otro tipo de enfermedades que no sea el cáncer
* Mi tema se enfoca en causas en México
* El tiempo delimitado del que dispongo por día es de 1 hora
* Mis recursos son buenos y dispongo de ellos para despejar ideas de la gente sobre mi tema

Planteamiento del problema

En la actualidad hay enfermedades que hanevolucionado y otras nuevas que aparecen por genética y es difícil tratarlas por que se tendría que tratar mientras el ser humano aun esta en el vientre de su madre y hay algunas que todavía no se encuentran tratamientos para combatir algún gen afectado o faltante de nuestro sistema cromosómico especialistas llevan años tratando el caso del síndrome de down pero no han hallado el método para ponerel cromosoma faltante o sobrante y también han trabajado en pacientes que lo sufre como el degeneramiento de la piel y de algunos órganos internos en algunos casos la detención temprana puede evitar este enfermedad mientras que en otros casos solo prolonga la vida de la persona con tratamientos especiales y terapias especiales para este tipo de personas

Antecedentes

Su historia: El datoarqueológico más antiguo del que se tiene noticia sobre el síndrome de Down es el hallazgo de un cráneo sajón del siglo VII, en el que se describieron anomalías estructurales compatibles con un varón con dicho síndrome.8 También existen referencias a ciertas esculturas de la cultura olmeca que podrían representar a personas afectadas por el SD.
El primer informe documentado de un niño con SD seatribuye a Étienne Esquirol en 1838,11 denominándose en sus inicios “cretinismo”12 o “idiocia furfurácea”. P. Martin Duncan en 1886 describe textualmente a “una niña de cabeza pequeña, redondeada, con ojos achinados, que dejaba colgar la lengua y apenas pronunciaba unas pocas palabras”
Las primeras descripciones del síndrome achacaban su origen a diversas enfermedades de los progenitores,estableciendo su patogenia con base en una involución o retroceso a un estado filogenético más “primitivo”.

Estudios previos en torno al tema: partir de 1979 se dispone en los laboratorios de una prueba en sangre que permite establecer una sospecha diagnóstica para varios defectos congénitos (espina bífida y otros defectos del tubo neural). Esta prueba es la determinación de los valores de AFP(Alfa-fetoproteína), que se encuentran aumentados en los embriones que presentan estos trastornos del desarrollo.

Hoy día es común la determinación de AFP, estriol y hCG (Gonadotropina coriónica humana) para determinar el riesgo de aparición del SD. A esto se le llama “triple prueba”. Algunos laboratorios incluyen la determinación de inhibina (cuádruple prueba). Los valores de estas sustancias en sangre,así como datos acerca de la edad materna y los antecedentes personales y familiares permiten calcular un riesgo de aparición de SD, pero no suponen un diagnóstico de certeza.
La técnica más frecuentemente utilizada para la obtención de material genético fetal es la Amniocentesis. Esta técnica se empezó a generalizar en la década de los 60, y consiste en la punción ecoguiada de la cavidad...