Sintesis de proteinas

Síntesis de proteínas en el retículo endoplasmatico rugoso

El retículo endoplasmatico rugoso se compone de un conjunto de cisternas que se encuentran cerca de la superficie basal de la célula. El aparato de golgi se encuentra en la parte central el cual transporta las proteínas secretadas. De modo que el extremo apical del citoplasma esta junto a un conducto secretor cuyo contenido esta listopara ser liberado en cuanto llega alguna señal.
El RER es el punto inicial en el que se sintetizan las proteínas, cadenas de carbohidratos y fosfolipidos que viajan a través de los compartimientos membranosos de la célula.

Se ha descubierto que los polipeptidos se sintetizan en dos puntos distintos en la célula:

A) en los ribosomas unidos a la superficie del RER; dentro de estospolipeptidos que se sintetizan incluyen las que secretan la célula, las integrales que van a la membrana y proteínas solubles que se encuentran inmersas en el mismo RER, aparato de golgi, lisosomas, endosomas, vesículas.

b) otros polipeptidos son lo que se sintetizan en ribosomas “libres” son aquellos que no están unidos al RER.

El lugar en el que se de la síntesis de proteínas depende de la secuenciade aminoácidos en la porción N-terminal del polipeptido que es la primera parte que sale del ribosoma. Como por ejemplo, las proteínas secretoras contienen una secuencia de señal de 15 residuos de aas hidrófobos en su extermo N que dirige al polipeptido al RER y así este se dirige a tal, al mismo tiempo de la traducción.

La síntesis de proteínas inicia después de que RNA mensajero se une a unribosoma libre. Entonces a medida que el pilipepetido va naciendo del ribosomas, una particula de reconocimienyto de señal (SRP) identifica la secuencia de señal en el extremo N-terminal. La SRP tiene seis polipéptidos distintos y una pequeña molécula de RNA llamada RNA 7S, esta SRP se une tanto a la secuencia de señal como al ribosoma de modo que detiene la síntesis momentáneamente. Entonces estecomplejo SRP-ribosoma-polipeptido naciente se une a la superficie del RER; esta union se da mediante dos interacciones:
- una entre la SRP y el receptor de SRP la cual es una proteína G situada dentro de la membrana del RER, esta interacción provoca la inserción de la secuencia de señal en el traslocon y su posterior abertura.
- otra entre el ribosoma y el translocón la cual es seguida de laliberación de la SRP. El translocon es un canal recubierto de proteínas en la membrana del RER en el cual se inserta el polipeptido junto con la secuencia de señal. Se dice que el contacto de la secuencia de señal con el interior del translocon causa el desplazamiento del tapón (abertura del canal) y el ensanchamiento del poro pues este canal es considerablemente menor al de una cadena polipeptidicahelicoidal de manera que el polipeptido queda inmerso a lo largo del canal hacia la luz del RER.
Y al finalizar la traducción y el paso completo del polipeptido por el translocon el ribosoma unido se libera de la membrana del retículo y el tapon se reinserta en el canal.

Posteriormente una vez que el polipeptido ingresa a la luz del RER la secuencia de señal o péptido señal es retirado pormedio de una enzima llamada peptidasas de señal y es plegada mediante las carabinas que evitan las interacción indeseable de un polipeptido y a su vez también reconoce aquellas que no están bien plegadas y les da la oportunidad de adquirir una estructura correcta o también las chaperonas que ejercen una función catalítica (por medio de ATP) sobre el plegamiento y favorecen una buena formación delpolipeptido. Además a parte de esta enzima se encuentran las oligosacariltransferasas que agregan carbohidratos a la proteína naciente.

Síntesis de proteínas de membrana

Esta también se sintetizan en los ribosomas del RER, este tipo de proteínas tienes segmentos transmenbranosos hidrófobos los cuales se adquieren cuando el polipeptido pasa por el canal y este continuamente se cierra y se...