Sintesis de proteinas

Síntesis de proteínas
Objetivos:
* Explicar y comprender la síntesis de proteínas
* Explicar como el RNA mensajero, RNA ribosomal y el RNA de transferencia participan en la transcripción y traducción de genes.
* Destacar la i importancia de todos estos procesos

* RNA
Dogma Central
El mecanismo básico de lectura y expresión de los genes es del DNA a RNA a laproteína .Esta cadena de eventos ocurre en todos los seres vivos, desde las bacterias hasta los humanos .Los científicos se refieren a este como doga central de la €biología: El DNA codifica el RNA, el que sirve luego de guía para la síntesis de proteínas
RNA es un acido nucleico similar al DNA .Sin Embargo el RNA contiene el azúcar ribosa, la base uracilo reemplazada la timina y generalmente es deuna sola hebra .Existen tres grandes tipos de RNA en las células vivas .Las moléculas de RNA mensajero son largas hebras de nucleótidos de RNA que se forman de manera complementaria a una hebra de DNA .Viajan del núcleo al ribosoma para dirigir la síntesis de una proteína especifica .El RNA ribosomal es el tipo de RNA que se asocia con las proteínas para formar ribosomas en el citoplasma .Eltercer tipo de RNA ,el RNA de transferencia ,son segmentos más pequeños de nucleótidos de RNA que transportan aminoácidos al ribosoma

Transcripción
El primer paso del doga central significa la síntesis de mRNA den DNA el primer paso del dogma central significa síntesis de Mrna del DNA e n un proceso llamado transcripción. A través de la transcripción el código del DNA se transfiere al Mrnaen el núcleo .El mRNA entonces puede llevar el código al citoplasma para la síntesis de proteínas .El DNA se separa en el núcleo y la RNA polimerasa ,una enzima que regula la síntesis del RNA ,seune a una sección especifica donde se sintetiza un mRNA
VVB

* Síntesis de proteínas Transcripción:
La expresión de un gen para formar un poli péptido se produce en dos pasosprincipales:
La transcripción copia la información correspondiente en una secuencia de ADN (un gen) en la información correspondiente en una secuencia de ARN.
La traducción convierte esta secuencia de ARN en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido.
Las proteínas realizan muchas funciones, entre ellas está el soporte estructural. Las subunidades monoméricas de las proteínas son losveinte aminoácidos. Los péptidos son cadenas de aminoácidos que están ligados entre sí por medio de enlaces pentidicos (-CO-HN-).
La transcripción puede dividirse en tres procesos distintivos: INICIACIÓN, ELONGACIÓN Y TERMINACIÓN.
INICIACIÓN: la iniciación, que comienza con la transcripción, requiere un promotor, una secuencia especial de ADN y la cual se une al ARN-polimerasa con mucha fuerza.Existe al menos un promotor por cada gen (ó, en los procariontes, cada grupo de genes). Los promotores son secuencias de control importantes que le “dicen” tres cosas a la ARN- polimerasa:
Dónde empezar la transcripción,
Qué cadena de ADN transcribir y,
La dirección que debe tomar se desde el sitio de inicio.
Un promotor, que es una secuencia especifica en el ADN que es unadirección en particular, oriente la ARN- polimerasa y así la “dirige” a la cadena correcta que debe usar como molde. Los promotores funcionan, de alguna manera, como los signos de puntuación que determinan cómo puede leerse una secuencia de palabras en una oración.
Parte de cada promotor es el sitio de iniciación, donde comienza la transcripción. Los grupos de nucleótidos ubicados “corriente arriba”desde el sitio de iniciación (5’ sobre la cadena no molde y 3’ sobre la cadena molde) ayudan a la ARN- polimerasa a unirse.
Aunque cada gen tiene un promotor, no todos los promotores son idénticos. Algunos son más efectivos que otros en la iniciación de la transcripción. Más aún, hay diferentes entre la iniciación de la transcripción en las procariontes y en las eucariontes.
ELONGACIÓN: Una...